温度要控制好。

是海光的巴，四月份刚去过。

超了100，若是100.01也是正常嘛。。

plot u对于碳四异构体是不能实现完全分离的 如果是等碳分离可以实现 你的参数设的有问题 柱温要高些，程序升温可以五六十开始 但是必须升温

耐心给他解释，如果还是怀疑，给他再现场演示一遍

只要和目标峰分离较好就可以吧至于前中后的位置，确实没有要求！

会不会是检测器污染了？把检测器高温老化一下试试

检测器是没问题，检查系统连接有无泄漏，注意程序升温温度范围不要超过柱子最高使用温度，否则引起柱流失，实在不行建议换柱子。

As还原了吗，酸度在高点可能好点

铀,我也是才听说.有没有搞错?

只知道衬管有区别，石墨环有区别么感觉应该是一样的。

你是不是作硒啊，师弟？如果是是为了将硫酸中的硒弄出去

是不是系统检测不到硬件引起的？可以试着把fid的插头重新插一遍看看好使不

我们实验室里测Sn 都是采用发射光谱法来做的.这属于半定量分析,结果的波动性,重现性较大.这与其中电极的制备,样品装入量,激发条件等等有关.没有采用过AFS.

如果仅仅做无机砷的话，可以采用盐酸或者不同浓度甲醇水来提取。提取前，鲜样最好能冷冻干燥后粉碎过筛；干样可直接粉碎过筛。提取后离心取上清液60摄氏度左右用旋转蒸发至近干，用纯水溶解转移定容后过0.45微米滤膜，进样。液相条件根据分析物不同采取不同的色谱条件和柱子。如果要做多种砷形态分析，最好不用盐酸提取，只能采取温和的提取剂来提取，以免形态发生变化。具体的色谱条件各类文献上应该很多，大家所用条件也是大同小异，应该没什么问题；关键是前处理，这是目前砷形态分析的难点，不同的样品，采取的提取方法差别很大，提取效率根据提取方法天差地别。

如果GC不是精密仪器的话，那太苛刻了！

廊坊出的吧,我们也有一台,以前用过,感觉还可以,不是直度.现在都用海光的.

叫法不同原理一样，掀开盖头大同小异。

积分强度就是按照面积来算的

北京吉天仪器有限公司的AFS系列双道原子荧光光度计还不错