安装色柱之前可以先用载气吹个下，进样品可以升温，但检测器用FID必须将色谱柱接口处密封，以免发生意外氢气爆炸事件。而ECD检测器最好不要在不接载气的条件下升温。接好色谱柱后升温老化柱子，但柱箱温度应低于色谱柱最高承受温度。

也许是漏气惹的祸

那就是把毛细柱烤坏了有两原因超过柱子的最高温还有就是没有通到载气

你这个应用够复杂的，如果你们单位太业内比较强势那么和仪器公司还有的谈，否则这个价格基本就是一台裸机了

环戊酮氰醇？氰基和羟基在一个碳上不？还是相邻位置上？

会不会是出峰的时间问题，比如上午会比下午出的峰好，液相的时候就会是这样。

序列都是对的，而且调以前序列出来也一样，都是只能进1号位置的样品，而且我single进样也只能进第一个位置的样品！！

是不是有什么胶头落在了柱温箱里面？ 柱子老化的时候不会有糊味的你老化柱子的温度程序有问题，升温速度是不是太快了？

你用的什么型号仪器？是不是测食品中的饮用水，这个标准做定量限时，你是测多元素嘛？多元素要把标液分开N组来做，不能全在一起混测。。这个定量限有点难做。。有icp-ms做都有点不好搞

可以用盐酸溶解后顶空进样，水溶性如何？

生成无机盐确实不好不知道是否可以像苯甲酸气相测定方法那样，通过酸化之后萃取的方式 将有机酸提取出来进行测定的方法试试呀

空气做载气，不是把柱子，检测器都氧化掉了？

四氯化碳是非及性的，建议用非及性溶剂二甲苯或者正丁烷试试看！

辛苦了！

你觉得什么元素好做就做什么，一般是原子荧光和原子吸收各占一个项目，做你自己有把握的。

就是物质是否被检测器检测。话说这个词还真没见过字典里的解释

如题所述资料上没有要求加但是我是加了的，我想样品和标样中的基质（指还原剂或氧化剂）相同对检测来说应该是有利的，基质（指还原剂或氧化剂）稍有很小的影响都可以相互抵消不知大家是怎么做的

是好久没过来了,疏于

哈哈,这个是有标准的,我见过,好象在橡胶的标准里

我说的没错，你就照我的去做