这个问题我遇到过，是气体流量比例不对，一般要空气：氢气：（尾吹+柱流量）=10:1:1左右，另外，把进样量降低些或者分流比调大点试试看。

进还原剂用蠕动泵，不需要准确定量的吗？

就我个人理解，电压、气压还有室内环境变化，还有样品含气泡或水分，都会产生负峰。

应该在方法里保存吧？

随着实验室人安全意识的提高和资金的充足，大家都喜欢汇流排布置气路，安全才是硬道理！在学校的时候，都是氢气和色谱挨着，这个安全隐患绝对有！

厂家：海光仪器型号：AFS-9700使用感受：就是那软件有时会出错，郁闷

2ppm的氧气放心不会对色谱柱造成什么伤害的。

手动进样本来就不好设置吧？

没用过天瑞的

没有MS，可以做茶叶农残的啊

这个扯蛋了，50%只是他个人估计的百分比，很多仪器公司都没公布他怎么比较？具体数量？高端中端是市场不占优，主要是低端市场。

自动进样器晚上经常进样，仪器状态好应该问题不大，停电还好，还没碰到过。

自然是要选与样品基体想似相同的国标物做质控样~

把空气泵气液分离器清理，活性炭太阳晒，硅胶烘干，等下午再试试了，估计就是它出问题了。平时疏于维护，罪过了。

保护检测器，这样是有必要的。

真的是好贵

我们也是固定的，偶尔用纯水洗洗

前段时间有贴子讨论过可以有推杆换的，不知道您用的这个是不是可以更换的，要确认一下。

检出限是浓度单位+1至于怎么计算，怎么方便怎么来。。。

空气和废气监测分析方法，第四版增补版