不是都有配件吗

我们是用不锈钢压力罐于140度的烘箱中放置12小时后,取出赶酸,定容,上ICP-MS测定各元素的

硒需要注意的是测定前要保证样品酸度为20%的HCl.

根据自己的检测项目 自己选一个有代表性的标准物质，制定相应的指标，分离度、柱效等，可作为日常的一个检查

其实我比较好奇这个前处理怎么做的？！

用ICP-MS当然都可以了，关键是用在原子荧光上~

把问题说的再清楚一些吧，数据的单位是多少？测的是什么物质，样品中有没有其他可能产生干扰的物质。

如果采用微波前处理，所有的无机元素都可以测定，主要看用什么仪器

做过佛尔酮的检测，用db-1做的，还可以

SE-30毛细柱高惰性交联 非极性 100%二甲基聚硅氧烷 ，但是 那个80# 不知道是什么含义？pokq 那个是 苯乙烯-二乙烯苯聚合物吧？

不可以直接测，二甲基砷和甲基砷及三价五价无机砷都可以生成蒸气态物质，存在共氢化干扰问题，原子化时没有选择性，会出现假阳性结果。

溶剂聚焦是很常用的手段。

砷硒同测比较简单，用硝酸-高氯酸混合酸体系，电热板消解，保持10%左右盐酸体系。汞我们不用荧光测。

1．电路故障2．进样系统故障3．汽液隔离部分故障4．漏气和炉心破裂5．载气和屏蔽气接错6.水封没加水7．氢化物气体没被炉丝点燃8．炉温不够或炉丝供电问题9．石英炉芯严重污染10．光路系统问题11．元素灯和试剂问题12．载气流量偏低

不会是进样口连六通阀，是六通阀通进样口吧，所以你从进样口进应该没问题的，除非你的柱子不是连在进样口，而是连在六通阀上。

高级报告可以的。不过得自己编点公式。

毛细柱的话，完全可以接着检测器老化。但是检测器温度要比柱温高，填充柱就不行

用2m*0.25mm的填充柱，白酒专用柱：DNP

各个公司的垫圈，因为接头位置或结构不太一样，垫圈不太一样，主要不一样的是垫圈的外部结构。

报告格式还是什么啊？