我用的HP-INNOWAX的柱子，30*0.32*0.25的，分离效果就很好

正常，这么小的背景值，一般是柱流失或载气、氢气、空气纯度不够造成。只要不超过仪器许可，都不影响分析。

就这个问题我问过Agilent的工程师，他跟我说是软件版本和操作系统版本的兼容性引起的，但我的仪器十几年前买的，软件安装盘和系统盘都不见了，现在我也没办法解决，

应该是偶然现象吧，建议请工程师把iTEVA软件升级为最新的9.8版本试试，低版本的软件对RF功率控制有bug

这个现象是由于在FID检测器里存在水分引起的。使用过后,氢气燃烧生成的水，及空气的的水蒸气凝结，都会导致点火不成功解决的方法就是:在点火前，先将检测器的温度升到200度以上，维持一段时间，后在点火。还可能就是氢气发生器里的氢气由于长时间没用，可能不纯了

一般来说可以的HPLC级别的甲醇够纯的

清洗后不要再做残留了，常量还能做做。

应该没多大影响，是下沿的问题。

我们自己也维修过冷水机，不过只是更换了一些水管。

找17uF的电容，找旧电容上那家公司，看能否买到。

理论上要求测定所有组分的校正因子，即要找到所有组分的标准物，实际工作中一般不太容易做到，我们目前采用近似的方法，主要测定其中关健含量高组分的校正因子，对于未做校正因子的含量低的组分，用相近的已测组分的校正因子代替。如果低含量组分也是目标组分，则最好也要做校正因子。

国内的气相色谱书籍已经罗列的非常全面了，从关键部件参数到详细故障分析，常规检测流程都非常的全面了，您多买几本书相互补充下。

这个标准定的有问题，本来卤代烃响应就小，居然标准溶液配的比苯系物还低。

有没有做过的童鞋，经验啥。

GC与UV放一屋，结果UV坏了，工程师来修说这两个在一屋不合适。

我来接私活算了

仪器状态不稳吧，我们是有碰到过强度越来越高的时候，就是忘了开空调，温度变化大导致的

是的，电离效率高跟雾化器关系也很大。

你问问那些试剂供应商如百灵威，2种混标就能覆盖N多种元素除非是特别冷门或者如Hg这类特殊性质的。而且我记得这两种混标的介质分别是：2%HNO3；Trac-HF+HNO3

各位做玩具的板油们，在做玩具１７种重金属测试时，个别元素的标准曲线最低浓度点的偏差超过１０%，大家有没有遇到？有什么改善的好办法？（最低浓度点一般是０.１ppm，Hg/Sr为0.05ppm）