老化柱子的时候是否把与检测器连接的部分断开了，如果没有断开，有可能污染了检测器。仪器长时间不用，电路部分受潮也会出现大的遭受

原文由 liqinwu 发表:细细的载气管道，尽然可以脱水是采用什么原理？脱水后再连接一个脱氧管，其脱氧的原理是什么？麻烦各位高手解释一下！脱水是用吸附法;脱氧采用燃烧法;如果气体洁净,脱氧管可以用两年,通常可以用6~12个月.

学到了，呵呵~~~~

没听说硼的记忆效应很厉害。非金属硼这样浓度会不会太低了？

烘烤检测器

没有特别注明就是体积比。

我用的HP-INNOWAX的柱子，30*0.32*0.25的，分离效果就很好

正常，这么小的背景值，一般是柱流失或载气、氢气、空气纯度不够造成。只要不超过仪器许可，都不影响分析。

就这个问题我问过Agilent的工程师，他跟我说是软件版本和操作系统版本的兼容性引起的，但我的仪器十几年前买的，软件安装盘和系统盘都不见了，现在我也没办法解决，

应该是偶然现象吧，建议请工程师把iTEVA软件升级为最新的9.8版本试试，低版本的软件对RF功率控制有bug

这个现象是由于在FID检测器里存在水分引起的。使用过后,氢气燃烧生成的水，及空气的的水蒸气凝结，都会导致点火不成功解决的方法就是:在点火前，先将检测器的温度升到200度以上，维持一段时间，后在点火。还可能就是氢气发生器里的氢气由于长时间没用，可能不纯了

一般来说可以的HPLC级别的甲醇够纯的

清洗后不要再做残留了，常量还能做做。

应该没多大影响，是下沿的问题。

我们自己也维修过冷水机，不过只是更换了一些水管。

找17uF的电容，找旧电容上那家公司，看能否买到。

理论上要求测定所有组分的校正因子，即要找到所有组分的标准物，实际工作中一般不太容易做到，我们目前采用近似的方法，主要测定其中关健含量高组分的校正因子，对于未做校正因子的含量低的组分，用相近的已测组分的校正因子代替。如果低含量组分也是目标组分，则最好也要做校正因子。

国内的气相色谱书籍已经罗列的非常全面了，从关键部件参数到详细故障分析，常规检测流程都非常的全面了，您多买几本书相互补充下。

这个标准定的有问题，本来卤代烃响应就小，居然标准溶液配的比苯系物还低。

有没有做过的童鞋，经验啥。