80ppb还好吧。6300的检出限Pb好像是1ppb左右。你的基体就是你的Mn了！！！

先开仪器吧 正常的顺序稳当

怎么没大侠帮忙呢？

呵呵，我不能帮助你啊

这根柱子前一次做样是什么时候？前一次正常吗？你进样针是否出了问题，或许样品没打进去

估计是光谱干扰吧，元素干扰

用水分仪做下水分,再用FID做下含量不就可以了吗

积分正好达到250，所以发一贴

我在做树脂残留物检测,用的是7640E 的顶空进样器,觉得还不错

我们以前做过,是用EPA3052方法做的.

氧气纯度不好,我开始也遇到这种问题,后换了氧气后毛刺消除

1、老化一下柱子，然后在走一个空程，看效果如何？2、在升温时，特别升温速率比较大的时候基线会往上飘，但不会出峰。在恒温时一般不飘。

这个问题涉及到一个程序问题，首先，要看你是依据哪个标标比如说ISO9001，ISO17025，就必须按照标准里面的要求去制订有关仪器方面的程序，其中校准是外校的，因为要有相关资格的单位才能校准。在校准期有个仪器期间核查程序，这种程内容可以自己依据校准规程选择性完成。JJB768-2005

我们用仪器原配的。样品多的时候，还是自动方便，毕竟仪器噪音挺大

测是可以测，但是一般用Icp-ms测。因为含量太低了。

我用的是正庚烷.

我们单位的PE的仪器也多

我们用的都是安捷伦innorwaxe，30*0.32*0.5

我的是2100,是扫描式的.

水会在FID中出峰呀！应该补补理论知识了！你用热导试试！