各位做玩具的板油们，在做玩具１７种重金属测试时，个别元素的标准曲线最低浓度点的偏差超过１０%，大家有没有遇到？有什么改善的好办法？（最低浓度点一般是０.１ppm，Hg/Sr为0.05ppm）

镍转化炉是针对微量一氧化碳，二氧化碳的。大量的话，就算被你解决了熄火问题，对转化炉自身也是有寿命影响的

ICP的RF线圈生锈越来越严重了，悲催呀！各位的ICP线圈使用多久会生锈啊？平时是怎么维护的？欢迎讨论。

问过工程师，他说测纯的一氧化碳，或者用纯的一氧化碳来定出峰的位置大部分会熄火的，反正我以前没熄火的，然后工程师说因为这次的转化效率高还有镍粉过密了，阻力大了，氢气通过的量就少了，

这个没做过。

我也觉得不可能做到完全的基体一致。

是不是温控系统出了问题？是不是温度传感器出了问题？

装填很好，没问题。用纯CO问题太大。转化效率低于95%说明应该更换镍触媒了。如果在95%以上，那么你纯CO变成CH4需要消耗很多H2，但这并不是问题，因为转换成的CH4还是可燃物。但CH4燃烧需要的O2很多，大量CH4突然到达FID，可能你的O2供应不足了，导致熄火。2点建议：1、不要用纯CO做这件事情，用空气稀释一下并不困难。这个东西是用来分析ppm级别CO的，不是用来分析高含量CO的，更不是分析纯CO的。这么高的CO很可能造成转化器结焦失效。2、不在乎这些问题，就想不熄火的话，适当提高空气流量。

两峰的大小比例如何？纯品给出了含量或纯度了吗？

最近仪器出问题跟A的工程师学了不少东西，其中讲到检测器坏了很多原因是因为氩气过滤器失效导致的。亲，你们有检查过你们的过滤器吗？指示有点像灭火器，绿色就表示没有问题，红色的就表示失效了，赶紧的换吧，不然检测器报废那就事情大了。

感觉安捷伦的很easy，只不过环境温度低的时候，光路温度稳定得等较长时间。

莫非溶剂挥发了，怎么会相差这么多呢

测纯一氧化碳镍粉很容易失效。

不知这种仪器的优缺点。

建议改用TCD检测纯的一氧化碳。

是测定纯品还是其它样品里含的乙酸正丁酯。

太低的值不可信，要报小于检出限。

尽量使用无干扰的谱线

顶空的目的是纯化样品，使进入气相的样品更加干净。因此，你进的样品要在样品瓶中气化，如果无法气化也就无法进样了！

估计检测池脏了要清洗了,