顶空的目的是纯化样品，使进入气相的样品更加干净。因此，你进的样品要在样品瓶中气化，如果无法气化也就无法进样了！

估计检测池脏了要清洗了,

激光的也行，针式的也行，工作站打的出来的都是A4的。

老化一下应该比溶剂清洗效果更好，也可以把柱子倒接过来反冲一下；还可以多进几针溶剂空白

那就没办法了，联系安捷伦工程师吧。软件还要注册呢，有光盘没注册码也没用呀。

铜含量高了只加盐酸肯定不行的，试试直接加王水溶解

是PE的，以前已出现过，当时换马达没用，倒是重新建立了氖灯校正表，却好了，工程师在检修表上注明，如下次出现，需更换氖灯，此次咨询也说是更换马达。但关键是做其他元素没有问题，只是做镉时出现这个问题且是不同浓度时。钱要好几万呢，心痛啊。

我使用的是Agilent 6890,在做之前隔垫，O型圈，衬管都是新换的.

单就分离而言，主要还是柱子固定液的极性，也就是选择性，其他柱温、柱长、载气流速等影响很有限。如果想从根本上改善分离，关键还是选对柱子。

我们是PE仪器，可以在样品信息文件中编写这些内容。

内标法不行吗？

换了新的进样针了，也是一样，数据线也拔插过了，还是不行，好像是那条带子的问题，但是又看不出来是什么问题，不知道有哪一位有遇过这样的现象呢？

可以做DMF中的苯吗

想溶解效果好还是得氢氟酸

本人认为，为防止氯离子的影响，先采用加碱，使氯化银转化，过滤、洗涤后，再用硝酸溶解比较适宜。

装填状态不会影响出峰顺序。出现这种现象，可能是厂家给的柱子不是你原来的型号，也可能是你错判了峰的顺序。

丙酮0.1ug/ml,取1ml 顶空

操作手册上不是有吗？

论文还好一些，论著要求更高，还要三篇。副高都这么难吗？

开机稳定半小时是指较长时间关闭电源后，平时熄火后重新点火，基本可以即开即用