性能不错，超出多数用户的使用要求

吹一下，通一下，泡一下 ,还可加浓硫酸煮一下

你确认使用的比色皿是原来石英材质的吗？如果不是使用原来的比色皿，会不会错用了普通玻璃比色皿？

用碱熔后的一个问题就是Na盐含量很高，如果这时在用普通雾化器进行雾化就很容易堵，致使分析结果的数值不断变小，所以最好采用高盐雾化器，如果没有高盐雾化器，就需要清洗时间比较长，这样也能起到一定效果。

用王水浸泡过夜再用超微波振荡器振荡一小时

是什么原因校不过来？校准的时候所用的溶液元素浓度不能太高，否则是无法进行定位的。以5~10ug/ml的标准溶液较好些

兄弟，你测的各元素的含量？你以前用火焰法还是石墨炉？

你的溶解不充分嘛

我做AAS的经验是,空白被污染了(使用什么容器装的空白)做硼使用普通玻璃容器，硼就要高。重新配制空白。引用“对于没有自动背景校正装置的原子吸收分光光度计，于波长228.8nm 镉特征谱线处，以镉含量为0的标准溶液为参比溶液，测定试液吸光度，并同时测定试液在波长226.5nm(换钯空心阴极灯)镉的非特征吸收谱线处的吸光度。镉特征谱线处测得的吸光度与镉非特征吸收谱线处的吸光度之差，即为试样中镉的吸光度。在工作曲线上查出相应的镉浓度(μg／mL)。”

抽风机、稳压电源、超纯水制备设备、如果在南方还要有除湿机，空调是肯定要的。机房保持洁净（1000－5000级），要与气瓶室隔开。氩气99.99%，如果样品量大就用液氩，成本会降低很多。

不需要，基线只是在移动仪器或修理仪器，或基线扫描不稳定时才重新扫描基线。

建议用标准匹配的介质，1M应该比较理想

自己组装，这么厉害？

应该不是这个问题，SEARGES控制阀没有粘住，声音响得很清脆。

检查一下热电偶吧，怀疑是有些松动。

中心管没装好,距离非常最要.

我也出现过这样的现象，后来发现是炬管脏了。清洗一下就好了

LZ买直读吧用ICP做铁合金的含泪跑过

我那台是热电IRIS Intrepid IIXSP,是华氏度!以前90度是很稳定的!现在上下浮动很厉害！

扣背景很重要