我是做稀土分析的你要什么方法

安捷伦cary5000

65%的cu是可以稀释测定的，但是结果的误差比较大，估计可能在3—5%之内。你的纯铜纯度多高？可以通过测定其杂质来确定其纯度。

还有什么样算污染，什么样算损失？在自己都不知道其确切含量的时候，即使损失了，回收率应该不会受影响污染了，除非干扰测定，可一般样品处理只要找好方法应该很难出现污染的问题

是不是钨灯的时间用的久了，需要更换呢。

1:CID波长?应该是CID的检测单元矩阵吧.2.256nm?应该是Uv和Vis转换波长.谱线的强弱与激发级次相关.例:Ca 210线和Ca317线也是一个Uv一个Vis区哪个谱线强度值高?答案岂不很明显.

完全可以开机工作,ICP的自激式射频发生器,现在的运行频率一般为27.12或者40.68MHZ,这样的高频电磁场也不会引起雷击.使用安全.

功率稍为偏低了一点,不过溶液不是很浓的话这个功率也不至于做不了.慢慢排除原因吧

推荐直读或者X荧光

求前处理详细，

平面光栅刻线刻多了就成镜子了

你们为什么不用GB/T5750。5-2006中的第一法和第二法来检测硫酸根啊，第三法明显更复杂，第一法也不需要昂贵的仪器设备啊，一样也是分光光度计就可以的

性能不错，超出多数用户的使用要求

吹一下，通一下，泡一下 ,还可加浓硫酸煮一下

你确认使用的比色皿是原来石英材质的吗？如果不是使用原来的比色皿，会不会错用了普通玻璃比色皿？

用碱熔后的一个问题就是Na盐含量很高，如果这时在用普通雾化器进行雾化就很容易堵，致使分析结果的数值不断变小，所以最好采用高盐雾化器，如果没有高盐雾化器，就需要清洗时间比较长，这样也能起到一定效果。

用王水浸泡过夜再用超微波振荡器振荡一小时

是什么原因校不过来？校准的时候所用的溶液元素浓度不能太高，否则是无法进行定位的。以5~10ug/ml的标准溶液较好些

兄弟，你测的各元素的含量？你以前用火焰法还是石墨炉？

你的溶解不充分嘛