是将无水硫酸钠直接加到三角瓶，庞院士的方法有相似的应用。

带皮还是不带皮，有什么标准判断。

22种有机氯？

看看他的介绍就好了：光学系统：Czerny-Turner光学系统，双光栅；焦点距离：1000mm光栅刻线数和波长范围 3600条/mm，160-458nm；1800条/mm，458-850nm线色散率 倒数 0.22nm/mm（3600条），0.44nm/mm（1800条）检测器：光电倍增管狭缝：入口狭缝 20um,出口狭缝 30um波长扫描：正玄杆方式，有计算机控制的脉冲马达驱动，最小步进波长0.0002nm,最大速度 50nm/s温度控制：比例控制方式 38摄氏度/正负0.1摄氏度真空系统：机械泵的抽风能力 160L/min,带有防止油逆流的保护阀

个人看法：1、建议你更换进样管，或者尝试快速进样看看能否把管内的气泡赶跑，仪器在采集信号的时候如果采集到空气那当然会影响结果了。2、仪器当然会有一个稳定的过程，通常开机后半个钟头都可以做样了。但有些仪器可能受环境影响比较大，稳定的时间要长一些，我用过JY的ICP，开机后很快就可以做了。

这应该是torch中有水或是有空气进到里面去.我用的varian 机器有时是这样的!

欧盟规定所有进口到欧盟的电器产品必须满足WEEE和ROSH规定，其中一项要求为Pb，Cd， Hg，六价Cr及Sb和Br必须满足浓度限制。所以如果高分子材料用于电器制品，必须测定

我的W和Mo用极谱作，其他的用原子吸收作

试先用碱溶，再用酸溶看如何？

对一般是不用硫酸的，但你的样品是硫酸介质的，所以建议你标准也用硫酸的，消除集体差别啊

注意通风和防护应当没事的

仪器公司提供的一般要*10倍，跟实际应该差不多，这样的话，做食品和饮用水就没意义了。。。

我是做稀土分析的你要什么方法

安捷伦cary5000

65%的cu是可以稀释测定的，但是结果的误差比较大，估计可能在3—5%之内。你的纯铜纯度多高？可以通过测定其杂质来确定其纯度。

还有什么样算污染，什么样算损失？在自己都不知道其确切含量的时候，即使损失了，回收率应该不会受影响污染了，除非干扰测定，可一般样品处理只要找好方法应该很难出现污染的问题

是不是钨灯的时间用的久了，需要更换呢。

1:CID波长?应该是CID的检测单元矩阵吧.2.256nm?应该是Uv和Vis转换波长.谱线的强弱与激发级次相关.例:Ca 210线和Ca317线也是一个Uv一个Vis区哪个谱线强度值高?答案岂不很明显.

完全可以开机工作,ICP的自激式射频发生器,现在的运行频率一般为27.12或者40.68MHZ,这样的高频电磁场也不会引起雷击.使用安全.

功率稍为偏低了一点,不过溶液不是很浓的话这个功率也不至于做不了.慢慢排除原因吧