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是将无水硫酸钠直接加到三角瓶,庞院士的方法有相似的应用。
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带皮还是不带皮,有什么标准判断。
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22种有机氯?
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看看他的介绍就好了:光学系统:Czerny-Turner光学系统,双光栅;焦点距离:1000mm光栅刻线数和波长范围 3600条/mm,160-458nm;1800条/mm,458-850nm线色散率 倒数 0.22nm/mm(3600条),0.44nm/mm(1800条)检测器:光电倍增管狭缝:入口狭缝 20um,出口狭缝 30um波长扫描:正玄杆方式,有计算机控制的脉冲马达驱动,最小步进波长0.0002nm,最大速度 50nm/s温度控制:比例控制方式 38摄氏度/正负0.1摄氏度真空系统:机械泵的抽风能力 160L/min,带有防止油逆流的保护阀
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个人看法:1、建议你更换进样管,或者尝试快速进样看看能否把管内的气泡赶跑,仪器在采集信号的时候如果采集到空气那当然会影响结果了。2、仪器当然会有一个稳定的过程,通常开机后半个钟头都可以做样了。但有些仪器可能受环境影响比较大,稳定的时间要长一些,我用过JY的ICP,开机后很快就可以做了。
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这应该是torch中有水或是有空气进到里面去.我用的varian 机器有时是这样的!
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欧盟规定所有进口到欧盟的电器产品必须满足WEEE和ROSH规定,其中一项要求为Pb,Cd, Hg,六价Cr及Sb和Br必须满足浓度限制。所以如果高分子材料用于电器制品,必须测定
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我的W和Mo用极谱作,其他的用原子吸收作
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试先用碱溶,再用酸溶看如何?
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对一般是不用硫酸的,但你的样品是硫酸介质的,所以建议你标准也用硫酸的,消除集体差别啊
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注意通风和防护应当没事的
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仪器公司提供的一般要*10倍,跟实际应该差不多,这样的话,做食品和饮用水就没意义了。。。
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我是做稀土分析的你要什么方法
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安捷伦cary5000
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65%的cu是可以稀释测定的,但是结果的误差比较大,估计可能在3—5%之内。你的纯铜纯度多高?可以通过测定其杂质来确定其纯度。
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还有什么样算污染,什么样算损失?在自己都不知道其确切含量的时候,即使损失了,回收率应该不会受影响污染了,除非干扰测定,可一般样品处理只要找好方法应该很难出现污染的问题
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是不是钨灯的时间用的久了,需要更换呢。
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1:CID波长?应该是CID的检测单元矩阵吧.2.256nm?应该是Uv和Vis转换波长.谱线的强弱与激发级次相关.例:Ca 210线和Ca317线也是一个Uv一个Vis区哪个谱线强度值高?答案岂不很明显.
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完全可以开机工作,ICP的自激式射频发生器,现在的运行频率一般为27.12或者40.68MHZ,这样的高频电磁场也不会引起雷击.使用安全.
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功率稍为偏低了一点,不过溶液不是很浓的话这个功率也不至于做不了.慢慢排除原因吧