补充一下，我的混合比例是1:1，另外，你做几组之后，就测一下abts的od值，校正一下，会好一些吧

我们用微波消解的样品就没有加入硫脲，陪标线和测样效果还好，可能是你那盲样的水样还有其他价态的砷，加硫脲是统一还原成三价的砷。

进样管中有气泡会影响测定结果，尝试把气泡排掉

这个要避光保存

处理过程中有污染吗

主要是让载流、样品、标液三者酸度保持一致。

直接打电话给厂家或给工程师要一个软件安装光盘，那样比较快速。

怎么样判断管是不是装好?

这个没做过，看看其他高手有做过的没~

难道是为了准备测铬才买的仪器

最好不用硝酸镁，只用前一个就行了

国内的，普析和天瑞都不错。

一般是自动加基改，软件里会有说明，配好基改以后，放在设定的位置上就可以了

楼上的哥哥能把这几个仪器按档次高低排下序吗？

标准品都是有不确定度范围的，只要在这个范围内，就可以了

我就是用高氯酸+硝酸处理食品中铅和砷的，检测挺好的！

测试标样和纯水情况如何呢？

重新再试一遍，或者再换一只铜灯看看点火后的情况如何？

这种仪器两都各有优势，有时候是不能替代的。

真值应该是用不确定度标示的