可能样品前处理的问题，导致Pt含量低，样品是用什么方式进行的前处理？

样品取样量是和含量有关系的，不管取多少，计算时候注意分取倍数就好

标准样结果与前处理方法等都有影响，标准曲线正常有回测QC吗?标准品制备空白结果如何，需要提供更多信息方便解答问题

铅本身容易残留，需要清洗较长时间，另外如果Fe含量较高，那么就去匹配吧，没啥好办法

仪器最佳化应该先点，2ug/mL的锌溶液可以自己配置，炬管准直的目的是确定最佳观测位置，就是强度最大的位置，

可以从试剂和仪器两方面逐步排查下

玻璃种含有部分砷，HF会溶解玻璃，不知道是不是这个原理。HF近干还是有点儿的

我只遇到做空白的时候220是负的，那是水的问题

炉体过热降不下温来，有可能是炉体内的循环水管路堵了

应该是前者

总稀释倍数。

换个甭管，原子化器

这个可以用的，配件都有才行。

你这个貌似六角的、

一些文献上加水，一些文献上不加水，现在小弟好迷茫，求大神指导！

求大神给一些资料~

最好吃常温的～

直接看超声的功率，或者说明书可以吗。实在不行只能打电话给仪器公司咨询了，没听过测超声的。

你好,我想问一下,碘在氯仿的溶解度大于水,能溶解于水与淀粉显色吗?还有是部分碘还是完全的碘与淀粉显色的,感觉国标法有问题.

假的。有记者送检过，没有检出水银。但是一个切糕估计至少要卖好几个月，暴露在空气中，它的保质期是多久？最好不要靠近就好了。