稀土的谱线比较复杂，高纯中的杂质元素一般采用基体匹配，另外还有分离富集。一般的原则是使用灵敏度高的尽量避免谱线干扰的分析谱线。

铜基体的有谱线干扰，低含量的最好用AA做

应该是没有问题的，不过一般会把功率稍微调大一点。

你到网上看看，那里有很多的

一下内容来自Varian ICP? Expert V3.0关于标准加入法标准加入法在 USEPA ILM040 当中定义为在三个等量的同一样品中，按照一定增量分别加入标准溶液。然后分别对原样品和三个加标样品进行测量。然后按照线性拟合得出 x 截距和 y 截距。 x 截距的绝对值为被分析物的含量。理想地，所加入的标样的体积应大大低于样品体积 (大约 10% 样品量). 标准加入法可克服基体效应但不能克服谱线干扰。 什么时候采用标准加入法?当不能抑制样品基体的物理或化学干扰时；当没有空白而不能使样品的基体与标样相匹配时。 标准加入法的缺点?需要有足够样品溶液，因必须将样品分成几个等份；对被分析元素的浓度有大致上的了解。

你用什么方法测的

我也跟着西北狼前辈笑笑，，预算不够当然只能买国产的拉， 东西嘛，一分价钱一分货

保修期内吧，找厂家维修啊，岛津的吧，服务不错的

HF→硼酸

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空白消光是什么意思

首先请你检查清洗整个进样系统,再者注意是不是样品盐份太高

请问各位大侠？HF酸多少浓度可以上机HF酸应该怎么赶？

镉的话，需要分离富集，然后再测，可以采取富集脂树脂类的吸附重金属，然后解析测定，直接测这些有困难的！！

你们所说的是湿法消解还是微波消解呀？

个人认为icp-oes基本与全谱等价!

瓶子要用酸泡一段时间。

都属于原子发射光谱，但他们的激发系统不一样，仪器的结构也有很大的区别。

会不会是药放的时间长了 产生的影响

其实不用开