把原料和加氢后的产品混起来打个样吧在和原料比较就是知道了

买一个快速自动进样器，进样速度超快的说，我们是用安捷伦710

大体上可以的具体操作上肯定有卸不同的

就是这样的，我已经把载气和尾吹换回N2了

最简单的顶空,就是用个密闭的玻璃瓶(有钱就用那种钳口的顶空瓶,没钱就自己想想办法密闭),放上规定量的液体样品,把瓶子加热到需要的温度(可以用水浴或者油浴),放规定的时间,然后用进样针抽取需要进样的样品量(最好用气密性的GC微量进样器),注入进样口就可以了

没大碍吧。新柱子建议老化时间尽量长些。

测工作曲线标液，出现的饱和的概率小。出现这种现象的元素是那个，浓度多大？

多找几个厂家联系联系，比较比较

问了下价格要三百多，螺丝都这么贵。

本人也觉得还好吧

安捷伦的 ICP观察窗镜片需要维护，有那些判断依据。

PE新装的炬管，好像不是每次都要准直的。安的仪器，只要动过炬管就需要做准直。

一般用3%的酸

可以试一下中等极性的DB-17，估计要用厚液膜的了，都是小分子，保留比较弱！！最好用厚液膜的试试！！

大家的富集装置时哪里买的啊？

我找了很多资料都没有这块的解答！

其他元素干扰不知道大家遇到木有？

现在一般都是利用载气比如氩气在出口处形成负压进行提升，因此受气体压力稳定性影响，一般采取蠕动泵

注意环境温湿度，仪器处于最佳状态，所用试剂要满足纯度等要求，大家还有补充的

及有可能你的酸使得固定相流失导致的小心最后柱子卦 掉