柱子换个方向试！

我到做过进样口衬管的去活化，用的是2，6-二甲基硅氧烷，处理方法和毛细管柱不一样，你可以看看相关资料

建议自己动手设一下斜率，看看积分情况，然后改变设置，再看看积分情况，多调整几次，改变幅度大些，对比一下，就知道了，然后设置一个合适的就行。

看到镜片上有些脏东西

我们是买单标来配混标。没有找到我们实验室要测的17种混标标液。

我也觉得仪器内部有某参数是自动计算设定的。我也遇到这样的问题，如果同样的柱子，不同的柱子信息就会导致不同的结果。

把测试条件和柱子型号告诉大家吧

气相的毛细管柱在高温下对水非常敏感，聚硅氧烷涂层很容易被水破坏，还是把水完全除净的好。

应该不会有问题的，要不用二硫化碳试试？我配好像不会出现这种问题。

什么型号的？目前的症状是什么？详细一点

是不是时间长没用钢瓶没气了

要看柱子和实验条件的

载气不纯或检测器污染

你可以各进一针色谱纯的标准品物质，实验它们的保留时间，就知道出峰顺序了

为啥不用硝酸配啊？

先检查下进样系统是否正常，然后再检测炬管等。

这个是方法偏离了，需要确认。

我也用的这个型号，也遇到过这个问题，

直接先用XRF试试

老的方法用山梨醇柱，乙醇出峰在甲醇之前，比较好。 也可以用厚液膜的wax