柱子烧坏了

我去年遇到过一个问题，不知道和你的一不一样，也是微波消解后，加入硫脲用HCl定容静止，10几分钟回来一看，吓了一跳，容量瓶里好多泡沫状的东西，把瓶塞都顶开了，喷到桌子上好多。印象中，加入硫脲后才有这种反应，也不知道是为什么。

这个很便利

那时也不用测试样品了

老乡要造仪器啦？！

仪器是否带有载气保护功能，载气压力不够时，主机不能通电；另外就是检查仪器内部的稳压电源是否有故障了。

不了解这个型号

如果这两种溶剂有影响可能导致重叠，那你试试N,N-二甲基甲酰胺，沸点150左右吧，应该不会影响你定量了

国产半扩散式高灵敏度热导池检测加装尾吹气路可以基本实现简单样品的毛细管色谱分析，至于选择什么柱型，在满足色谱分析情况下大口径比较好，相对灵敏度比较高，小口径加上分流，可能在灵敏度上满足不了色谱分析要求，视样品而定。

第一，环境温度第二，仪器稳定性第三，样品稳定性第四，样品均匀度一项一项检查。

原子荧光所能够检测的各种元素的检测线基本都在ppb以下、ppt以上，应该跟检测下限处在这个范围内有关吧！呵呵……个人认为，ppt到ppb之间属于痕量范围，ppb到ppm之间属于微量范围，不只对不对？

我用30:1的分流，甲苯标样2ppm，信号值都比较大，10倍信噪比肯定有，我的仪器是2010，毛细管柱（db-1）

是要分离乙醛和什么物质？什么柱子？

做三苯如果用二硫化碳解析，基本二硫化碳加进去几分钟内就能达到90%的解析率了。

哈哈哈哈 Shime 真可爱！

更正一下，不是氯化钾，是氢氧化钾溶液。不好意思。

我收到的全部是电子邮件地址，没有别的内容姓名，单位地址，还有其它内容呢

大概五天吧

可能是手动进样的误差吧，建议使用自动进样吧。自动进样RSD要求会相对低一点，而且国际上也认同

原子荧光检测汞，是将离子状态下的汞还原成单质汞，再形成汞蒸气进入原子化器。