祝愿气相色谱版块越办越红火

以前就是3秒左右，仪器条件一直没有变过，应该不是屏蔽气的问题！

你们没有买微波消解啊，压力罐太麻烦了。高氯酸是可以加得，我加过2ml，但是在使用压力罐前在电热板上100度预热了2小时，把有机质尽可能消解一些。

在做高浓度样品之前进溶剂呢？说不定不排除是溶剂受污染了呢，只在进样的时候才出现DBP的峰，这种情况按说该不会是色谱柱的问题。你做DBP有没有用到程序升温？如果没程序升温的话，按说各种残留都是该出不规则的峰的

有个建议让大家看看吧

我从事的行业样品中，污泥中的汞含量较高，一般达到10mg/kg了，样品还是免费的。

蛋白质沉淀

可以尝试下，中等极性的柱子做这个应该不会有太大的问题。

请问这个用量应该怎么确定呢

电源没有问题，我们别的气相也用这个电源也没问题，并且加了稳压器也一样

我们测胡萝卜中的砷汞，用的是仪器生产商的方法，即加硝酸与高氯酸消解，是否用电热板要消解两天以上必须，温度是否必须低于140度，有做过的吗，帮帮我吧

仪器运行时柱温升高会破坏固定相。

关机、降温后更换柱子。

如果消解液要长期保存最好是加点重铬酸钾,如果是立即测定的可以不加.

调大纵坐标的标尺试试。

联用可用于形态或价态分析.

有什么提示没有？可能是温度传感器的问题。

灵敏度可能会比较低。

.冷原子荧光,也是原子荧光的一种,应该也要点火吧就是说冷原子荧光与冷汞不一样吗

从你所说的情况，应该与进样器部分有关系。是否是衬管、玻璃棉或接头对样品有个吸附释放现象。建议你可以适当增加进样器温度，同时注意分流和隔膜吹扫的流量变化，再试试。