我们的要求不高，用一般的隔垫就行了。

自己检定？你们有资质吗？都是计量站做的啊，计量站给你标样，自己做可以，数据要给人家，人家给你证书的

找当地环境检测部门或者疾病控制中心实验室均可以。

拆卸色谱柱时，先要将柱子降至室温，然后关闭载气，这是买柱子时里面附带的一张表格上写的，应该不会错。

这个项目，我们还是第一次做，都没做过，其他参数没改变都是仪器默认值，原子化器没去动过，都是按国标一步一步下来的，没改变，顺便问下，我想试下盐酸好不好，应该怎么试？硼氢化钾和载流都要放着么？

1.样品平衡时间一般不超过1个小时，需要通过实验摸索条件，包括温度、平衡时间、添加剂等等。可以设计正交试验，评价指标就是峰面积。2.有影响。当然要结合实际情况，控制合理的平衡时间。3.进样针放在恒温器中，防止取样时，气体冷凝在进样针上，影响峰面积；顶空瓶的平衡装置离进样口要近，也是如此。手动进样，要加内标

进样量大了，可以减小进样量或者增大分流比试试

样品没有找对峰

同型？是全部相同？就算这样，完全相同也是不可能的，只能用接近。用数字说话。

我用单位的原子荧光做As，一台是AFS-9800，一台是AFS-230E，用同样的试剂，模拟监视窗口中9800在5秒后才有信号，230-E在默认的一秒延迟以后就可以出峰了，除了泵管方面的原因，其他的还有什么可能啊？

点下仪器背面的reset键

需要什么配件，看看别的厂家，是否有通用的

可能柱子没有装好，接头没有拧紧啊。

根据样品的特性来选吧，关键是难分离物质。

有资料称，可以加碱中和剩余的酸。

杂质含量低不是很好吗？用的什么方法，分离度怎么样？

这可是商业秘密，这个东西很贵。一般仪器厂家都有卖

重新插拔一下连接线管不管用呀？

这个条件可以根据仪器说明书里列有的使用环境进行设定~

? 今天做室内空气样品的时候发现，同一个点的TVOC超标40多倍，苯系物测得的含量却很低，这样的结果感觉很不正常，大家有没有遇到过类似的情况 测TVOC的时候苯响应值明显比甲苯低很多，测苯系物的时候，苯比甲苯浓度高不少……