Fe对PB，Cd就有干扰不过一般需要一定浓度才能表现出来，P也不好测，Mg属于易激发元素

不同类型或极性的色谱柱，这几种物质的出峰顺序也是可能不一样的。

系统提高了柱前压力，造成流速偏大。

我们采用的是毛细管色谱柱,检测器类型是FID型. 平常我们接触的样品有 甲苯、二氯甲烷、醋酸乙酯等.我想请问一下,这些东西的出峰时间有什么顺序吗? 依据的又是什么?

不同的雾化器会有不同的反馈压力，可以判断雾化器是否堵住或者漏气。

这个用久了就不严谨了，我们也是经常忽略很多细节，出问题了才想起要检查。

估计是赛默飞的仪器

既然国标上写直接进样，那就直接进样，不要用顶空。进样量只有0.2uL，有不溶物影响也不大。滤膜过滤不可取，滤膜可能会吸收样品。苯系物都易挥发，过滤过程中必然会损失一部分样品。

可以尝试用碱熔。

比对不是至少要三家以上的啊

我先来一个吧！一次我开机检测样品，一切都正常，可是在进样时自动进样器出现故障，进样器红灯闪烁。不知何故！重启仪器 和电脑，都是没有起色。真是纳闷。看看自动进样器的门，再关上，发现针不是像往常那样动一下，感觉有些不对劲。于是拆下，才发现，进样针推杆抽不动了。恍然大悟，原来昨天同时做的样品是胶粘剂，把针给粘住了。这也是一个教训，让同事每次做完胶之后一定好好洗洗针，避免类似事情再次发生！或许这种情况大家都遇到过，我就算抛砖引玉了！欢迎大家来分享你的心得！

请具体说明什么仪器，哪里采用了？

依據JJG646-2006移液器檢定規程去做，一般都是量程的10%，50%，100%，容量相對誤差和允差要求

要想了解supeco的那种或那类柱子？

致电热电800耗材部

一台气相可以装两个柱子，两个检测器。你的样品量有多少啊？如果样品量少，一个星期以上做一次样，一台主机是可以的，要做不同组分就换柱子。? 如果样品量多，或者在线监测，需要几台买几台，不能每天换柱子。

遇到过，打五折

根据测试标准，方法，和相关元素限量等，看ICP是否满足日常测试要求等

DID贵啊~ 得高纯氦呢~~~ 不过高迈的DID确实挺好用。（我就用过高迈的啊~）

和进样的准确度，样品的性质有关．只要最后的线性符合要求就可以了