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为伊宽笑颜 食品研发专员 + 关注 已关注 私信
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,食品研发专员 2019-08-15回答
1.对二甲氨基苯甲醛/乙酰丙酮检出物:氨基糖类。溶液:I. 5ml 50%氢氧化钾溶液与20ml乙醇混匀,取此溶液0.5ml,加乙酰丙酮0.5ml与正丁醇50ml的混合液l0ml,此两种溶液均需新鲜配制,临用前混合;? Ⅱ. 1g对二甲氨基苯甲醛溶于30ml乙醇中,再加30ml浓盐酸,需要时此溶液可用正丁醇180ml稀释。 方法:先喷I后于105℃加热5min,再喷Ⅱ,然后于90℃干燥5min。结果:斑点呈红色。2.茚三酮检出物:氨基酸、胺与氨基糖类。溶液:本品O.2g溶于乙醇l00ml中。方法:喷后于110℃加热。结果:呈红紫色斑点。
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,食品研发专员 2019-08-15回答
重装也很快的
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,食品研发专员 2019-08-15回答
看仪器性能了,如果先前的仪器用着不错的话,选同一个品牌比较好。方便售后服务。
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,食品研发专员 2019-08-15回答
有条件的话,可以用薄层自动展开仪,可以控湿的。
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,食品研发专员 2019-08-14回答
北分瑞利也有热解析。
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,食品研发专员 2019-08-14回答
保留时间的误差,国标上对定性重复性的要求是1%
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,食品研发专员 2019-08-14回答
什么型号仪器,有报警么
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,食品研发专员 2019-08-14回答
一般不过,最小浓度一般只高检出限一个数量单位。再往下的浓度都是信号零。我觉得强制过原点不精确。
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,食品研发专员 2019-08-14回答
做样时发现不出峰,打开进样口发现棉花已经焦化,清洗衬管和更换棉花后,出峰了,想问下这个棉花还有阻挡样品往回跑的作用么?
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,食品研发专员 2019-08-14回答
安谱公司的色谱纯。
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,食品研发专员 2019-08-14回答
氧峰不是测出来的,首先你的FID检测器灵敏度要高,以氮气作为载气的时候,因为氧气瞬间增大,造成的峰波动,就是氧峰。
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,食品研发专员 2019-08-14回答
压力和供起来足够可以公用。
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,食品研发专员 2019-08-13回答
原吸还是觉得耶拿不错
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,食品研发专员 2019-08-13回答
可以试试安家的HP-innoWax的60米色谱柱。
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,食品研发专员 2019-08-13回答
过载,柱效不够,流动相不合适都有可能
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,食品研发专员 2019-08-13回答
买一瓶标气,做直线的话,要稀释成各个不同浓度点。
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,食品研发专员 2019-08-13回答
用的是奇阳的GC-9860气相色谱,福立的这一款也很不错,但是价格就不清楚了
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,食品研发专员 2019-08-13回答
在知网搜索和你论文相近领域的文章 看一下都是哪些期刊 接收过类似文章的审稿什么的也会更顺畅一些
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,食品研发专员 2019-08-13回答
是不是活性碳吸附管?
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,食品研发专员 2019-08-13回答
purge 的时候,流速很多,没有把排空阀打开,很容易压力变大,所以就会报警。
 
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职业:时盛投资(上海)有限公司 - 食品研发专员
学校:西北轻工业学院 - 食品营养与检验教育
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2018-07-04加入
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