我们的气相配稳压电源，还有UPS，是因为半夜断电烧了电路板，花了2万多，狠心把这些配齐了。

有时觉得,他们修一次机子的费用都是我们一个月的工资了.如果不分专业的话,他们的水平高不了我们多少.如果换一种方式,如按天算,出差所有费用全包.这样计算方式也许对双方都有利.

原来不止质谱需要UPS啊

建议报修。tcd不建议自己拆解

还有其他的办法吗？公司的维修出场费都挺贵的

峰宽很重要么，不是分离指标是看两相邻峰高中较小峰顶与两峰交点的高度差与较小峰高的比么

进溶剂出杂峰吗？进样口的衬管换成新的，进样垫换成新的，色谱柱老化一下。

哎呦，学到了

注射器和针孔滤膜，过滤待检样品，除去机械杂质，和难溶物。

软件上有输入校正表就行。

ECD安上后会自动识别吗？还是以前识得，现在不认了，看看ECD的连接线。

内径变了，柱流量应该做相应调整，其次是调整程序升温。

加过量的无水硫酸钠于样品中，然后过滤

极性这么小，甾体类成分的可能性比较大的~

有什么计算公式吗？

呵呵，应该和硅胶有关系的，质量不一样的，硅胶G和GF254按理说应该一样

具体怎么做呢。每个点点多大呢。一块板能拿到多少东西呢。在什么地方展开，是特制的吗？

有如下几种方法：1.向CMC钠中加入冷水或温水，浸泡数天（至溶解了）2.CMC钠加水后，加水煮，可时而搅拌至溶解3.CMC钠加水后，加入转子，用磁力搅拌器进行搅拌，大约20小时溶解完全最后，都要过滤，才可使用

用的是TCD？

首先得确定加热孵化器里有可以垫高瓶子的一个金属环适配件，不然10ml的瓶子没那么高。再就得在面板上设置样品盘属性了。如果没搞定请私信我，我是厂家的。