这两种物质是不太好分，用工程师推荐方法一点点试试，实在不行就换色谱柱

先把软件的报错信息发出来，这样大家会根据报错信息给你一些建议。

请问我用的岛津LC-10AD的流动相流不出来，压力为零，用注射器排气时完全不出液体是什么情况呢？

级别对应你的标曲上的浓度点，从低到高，后面的缺省含量代表你配置的浓度

相对食品而言，除污水外的水样基质还是相对简单的

建议用厚膜柱子

一般不低于10兆欧问题不大，如果急用，买点纯化水也可以。

相信能对很多朋友带来帮助

波长改一下试试：荧光检测器：激发波长384nm，发射波长406nm

氰基柱当然可以用到带氰基的样品，普通的C18做不了的氰基样品可以选择用氰基柱跑，但是氰基柱维护保养要更注意

进样器里有残留?!

分析什么项目？

这种情况首先要先确认你方法的灵敏度。

净化过程如果是免疫亲和小柱可以按小柱的说明书操作。

方法是否开始？如果方法没开始，肯定不执行升温，还有就是把柱温设置成恒温，看是否会升高至目标温度。另外，你用温度计量下炉温，看是否和显示的一致，是否温度传感器故障，如果能正确读取温度，那可能就是控制器坏了

如何清洗不掉，是说进空白那个峰一直都在，且反复进样峰高或峰面积大小都不变化？

环境领域的检测都是气相气质居多;常见的hplc 项目有 多环芳烃 PAHs农药残留 (如有机磷、氨基甲酸酯) 除草剂(如草甘膦、百草枯、西玛津、阿特拉津等) 联苯醛酮类化合物爆炸物染料酚类化合物表面活性剂(如全氟辛酸 PFOA/PFOS)

很期待，新的突破

离子源脏了；质谱校正到期了，需要重新校正

甲醛是分开做的