500度铅有可能会有损失吧，可能需要加一些化学改进剂处理可以参考乳粉的消解方法，再加少许酸溶一下，电热板上蒸干然后再放马弗炉500度2小时看看能不能彻底消解

大致扫了一眼，这些项目中气液质项目都有，有的一齐法可以解决，有的就要单独法了，气质用DB-5MS可以，液质用ODS-C18柱可以。

国标告诉的是方法，仪器灵敏度不同，可以适当调整。浓度。

现在要么仪器比对，要么人员比对，要么内控样品做参比

自己顶贴~~~~

节后寄样，估计这两天能收到。

做个加标回收看看如何？

这个是不是未来的电子捕获发展方向，更灵敏

看了楼上的表，觉得原子吸收还可以，但现在一般要16种同时测就没什么优势了

溶剂是百分之1硝酸。

第4.4章节讲得是如何保存工作曲线。? 第5.4章节讲得是如何调用已经保存的工作曲线。

菊酯大概0.1ppm出峰很好，我们还都分流10：1，

不同的产品检测的项目也不同。

用SPE 啊，艾杰尔有一款SPE，条件啥的都有，你可以问问。

原子吸收和火焰光度计都可以测钾，电极法还真没有用过

原子荧光测定食品中的汞，可以赶酸也可以不赶酸。如果选择不赶酸的话，标准溶液用10%硝酸配置如果一定要赶酸的话，低温赶酸

或者给出一个经验值。比如人为规定吸光度（扣除空白）为0.010相对应的浓度值或含量作为检出限。由于空白含量的存在以及空白波动的存在，样品检测下限可能要比方法检测下限大的多。当样品种类变化时，或测定所用试剂或环境发生变化，即使用同一种分析方法，样品检测下限可能会相差很大。很多检测机构出具的报告写的“检出限”不知道是“方法检出限”还是“样品检出限”或根据风险而制定的“报告检出限”。

改变进样口和柱温的温度不行吗？还有就是改变流速

到底滤纸会不会吸附啊 上机测试 抽滤后数据会减小很多? 水管可能是铁的 所以水中也许有铁锈颗粒 不是水本身的 农村新打井井水 水浑浊

增加称样量，增加浓缩倍数