两个元素分开检测吧

污染或者试剂纯度不够

为什么要过滤呢，前处理没弄好？

采用灰化装置将固体样品分子化，再进入原子荧光进行检测。

增透效应？相对透过差别大导致的吧？

把光电倍增管堵住测出来的数值就是本底值。

这确实不正常，如果仪器自上次用后没有其他测试或调整过的话，估计出在环境或试剂上的问题大一些吧。

想简单就贴瓷砖，定期更换，想踏实解决，换带湿法烟气洗涤器的全排型通风柜（美国AirClean），这个比较贵，但是能解决你的问题。另外，跟通风柜材质真有关系，某省有个地矿单位通风管道着火，就是赶酸蒸发的酸气与管道形成反应，产生了易燃易爆物质。

糖类用紫外测？测其中的杂质应该可以，一般不会用紫外来测糖类的，因为一般找不到可用来定量测试的波长，最好查下资料。你这现象说明有杂质了。

钠的标液要用塑料容量瓶装

可以试着降低一下原子化温度，降到1300，不要用基改剂了，直接上机。用普通石墨管试试。换个新的石墨管，再就是赶酸时候可以适当赶的干净一点。

首先看线性，测试时可以加质控，吸光度也要看，最大吸光度最好不要超过0.7

软件后台应该有记录的

第一，定容的时候有没有损失其他看不出来有啥问题啊

是测定什么样品中的硒，消解用酸是硝酸搭配硫酸还是高氯酸，具体消解温度需要自己慢慢摸索，一般是逐步升温的方式

碱熔以后钠离子的干扰会不会很大？

买色谱纯的正己烷就没问题

很可能是垫圈碎了，换一个。

是不是点火时候电容放电发出来的，可能与环境温湿度有关，VARIAN 700系列ICP常见的电容放电

首先做一个短期稳定性核查，确认性能参数。如果没有问题，最大的可能是还原剂的配置用试剂可能有点儿问题。