手动用内标法

有计量检定规程，可以查一下

二台仪器的载气是否一样？

柱温80℃ 进样器=检测器200℃ 分流进样1ul

一般没什么事，就是泵腔抽空了

没有冲洗参比池

检查一样进样针有没有弯，清洗注射器里面有没有气泡

重做标准曲线确认一下

氨基柱确实耐用性差一些

填充住

我们仪器买来就是100次

基线高噪音大，含水量大，也容易点火不成功。

1.通常只是管道内部其他比较多，需要排气比较久才回出流动相2.你确定泵是在正常运转吗？3.过滤头或者入口单向阀是不是堵的比较厉害，不能通过流动相？4.管路连接没有问题吗？存不存在漏液的情况？

就是堵柱子，压力升高，有时会有峰分叉和拖尾的现象。

我们都是用的正己烷

氮吹的方法我也试过，发现不实用：你做样品也这么一个个吹？

灯到寿命了，换一个新的试试，要不就是供电板有问题

没头没脑的，软件安装包里还有Demo数据可以定性分析和定量分析练习

去液相吧。

要在属地公安机关备案