要用这个柱子才能分开。

? 我们用的更早的7694E顶空，也只能放12位样品，顶空进样重复性也不错那！

哪个是负峰，不明显不用管。

用40-50度无水乙醇重新清洗，安装工具也要清洗，清洗后所有器件禁止用手直接触碰，用镊子或带手套安装，最好用原理的收集电极，新清洗的检测器，升温点火后后，基线一般要高于清洗前基线，这是正常现象，随着检测器烘烤时间的延长，基线会慢慢降到或低于清洗前基线。

与瓦里安气相安装方法差不多，看来进样针安装都一样的。

只有在非常理想的状况下是线性，只要你的测定点在你的线性范围内，那么线性就是准的，如果超出了线性范围，可能还是非线性拟合准一些吧。

很难。除非你身边有液质联用和红外光谱仪。

为什么薄层荧光被掩盖的板不能用？ --------------------------------------------你的意思是：薄层的荧光被掩盖？还是其他什么意思，说具体点，希望大家说得时候都说具体点，表达的清晰些！

记得是模式是选1? 2是增加温度

好高大上

要求不高的情况：直接用移液管穿过水层，插到二硫化碳层，用洗耳球往移液管里吹一下气，液体里面冒泡就可以了，洗耳球拿开排气，把二硫化碳吸上来，用滤纸吸去移液管外壁的水。要求高的情况：按上述方法吸取二硫化碳， 用600度烘烤过的无水硫酸钠过滤。

仪器硬件没有问题，采集时间设置多长时间？是否时间设置过短？

会不会是检测器污染了？高温烧检测器。

? 顶空还是直接进样？

应该先对测定前的气体样品进行过滤吧

? 什么型号的仪器？

觉得你可以先找些色谱的书看看，然后再看看溶剂性质方面的书，或许可以参照液相里面关于溶剂的描述。

以甲醇中苯系物来测试 开启后RSD=0.4% 未开启RSD=1.0%

高温老化色谱柱，温度低于最高允许温度20℃，最好采用程序升温。

最近公司进了几批丁基橡胶的胶塞，发现含有石蜡（请第三方检测过），打算用GC定性测定石蜡；打算用KB-1的柱子，网上只有很少的资料，我找到的只有食品里的石蜡检测；想知道各位谁做过对于石蜡的测定，急求！！