不分流进样的时候，在进样前和进样时，分流出口是关闭的，当样品完全进入色谱柱之后，分流出口才打开，利用载气吹扫残留在进样口中的溶剂蒸汽。

正常现象，基线会随着温度升高而升高。

你们还有这个考试的？

FDP可以测。但是前处理呢？怎么进样

在测定碘值时加的样品过多，对测量结果有什么影响吗？油炸废油经活性炭预处理前的酸值为1.1328mg/g，碘值113.86g /100g，过氧化值48.7meq/kg；处理后酸值为0.6853mg/g，碘值96.7g /100g，过氧化值41.6meq/kg；其中过氧化值是不是太高了....？活性炭可以降低废油的酸值，对碘值和过氧化值的降低程度是怎样的？

这个和柱子型号有关的。

柱子是新换的，那衬管呢？不知道这个峰在多长时间出峰呀

如果0.3%的水的无水乙醇的话，随便进都没啥事。

我是觉得校正一下的好

具体相差有多大 每台仪器会有一定的相差 只要在范围内就可以接受

厂家不同，接口不同，柱子不同，接口不同。

沸点高，而且这东西有腐蚀性。低浓度的，直接搞成溶液进样比较好。

手动顶空还是自动顶空？自动顶空的话，注意传输线、进样针、定量阀等温度够不够，还要注意进样量是不是多了。

接口一般是不太一样的。毛细柱是一样的。各家的毛细柱都可以用在任何家的色谱仪上

Porapak Q /P 401有机担体都可以

也许是老化不完全，多走几次看看有没有。

现在安装7890B GC的单位不少了吧？大家说说用的怎么样吧？与7890A有哪些不同啊？

应该是样品过载了

这个你找厂家要会比较快

我怀疑气源的问题，他们用的是氮氢空一体机，不知道是哪个宝气给他们配的。