水合肼不太稳定的，考虑一下液相吧。

最好还是请仪器工程师现场指导一下比较好。

是不是仪器光路不对,我们单位的230E就是这样,最后是炉子的位置不在光路交点位置,空白老高,其实是杂散光进入检测器造成的,动动炉子就好一点.应了那句"一切皆有可能",----国产货吗?

检查一下氢化物的传输管路

除了酸用的优级纯，我们单位买的硼氢化钠或钾，都是分析纯，好象说没有优级纯？！

是要测柱容量吧？

"消解时必须加入高锰酸钾保持紫红色不褪”是指加热开始到消解完了全程保持它不褪色。目的是使汞始终处于离子态，防止以原子态挥发。

我做的样品主要是农产品，土壤，还有水样，检出限是不是都要单独做？怎么做？

聚乙二醇的柱子肯定会废掉，db-1的倒没事。经验啊。

标线做出来了，是BPA样品里酚含量低于检测限没出峰而已

前面的处理没有问题，只是在消解后加入盐酸羟胺至高锰酸钾刚好褪色，静置20分钟后便可测量

什么样品？增加洗针次数 行不行？

SGE的应该不错的

一般纯有机相时柱压最小，有水加入时压力会变大，水和甲醇为50:50时压力最大，估计是你前面甲醇走的时间比较短，柱子还没有完全平衡好

偶先来~~~~~~~~~~刚把需要的锥形瓶用超声波洗，完了再用酸泡一个晚上，准备明天做~~

保证消化液处于强氧化环境，使汞保持离子状态。

我们买的是吉天仪器AFS9120的原子荧，我想问问SD和RSD是什么意思啊？SD和RSD两者的系数要多少范围是正常啊？我还想问问，灯的预热一定要在Tast下空吸样才有效吗？计算机上操作面里有一个“预热”键，点击它就会出现在一框，还有预热时间计算，这对灯的预热有用吗？

空白正常的话，说明试剂和进样都没问题啊。标准溶液怎么会不出峰？空白正常的荧光值是多少呢？

我们直接下水道去了,量太大,回收也有困难.

我测的是Hg元素，我的参数是负高压270，灯电流是30，灯是北京有色金属总院的，载流是3%硝酸，还原剂是1%的硼氢化钾，开机时在Tast下空吸样预热30分钟，做标准0.2? 0.4? 0.6? 0.8? 1.0ug/L,光是同一个标样0.2荧光值就测出5至38，我都不知那个才是真实值，同一个空白加标在样品检测前后相差200%，还越测越低，不知什么原因？