本来荧光线性只有在较低浓度下才成立，这是常识

这些玩意还会发生反应么

我一般用20g/L

我们有一台吉天的， 但是退休很多年了。

水合肼不太稳定的，考虑一下液相吧。

最好还是请仪器工程师现场指导一下比较好。

是不是仪器光路不对,我们单位的230E就是这样,最后是炉子的位置不在光路交点位置,空白老高,其实是杂散光进入检测器造成的,动动炉子就好一点.应了那句"一切皆有可能",----国产货吗?

检查一下氢化物的传输管路

除了酸用的优级纯，我们单位买的硼氢化钠或钾，都是分析纯，好象说没有优级纯？！

是要测柱容量吧？

"消解时必须加入高锰酸钾保持紫红色不褪”是指加热开始到消解完了全程保持它不褪色。目的是使汞始终处于离子态，防止以原子态挥发。

我做的样品主要是农产品，土壤，还有水样，检出限是不是都要单独做？怎么做？

聚乙二醇的柱子肯定会废掉，db-1的倒没事。经验啊。

标线做出来了，是BPA样品里酚含量低于检测限没出峰而已

前面的处理没有问题，只是在消解后加入盐酸羟胺至高锰酸钾刚好褪色，静置20分钟后便可测量

什么样品？增加洗针次数 行不行？

SGE的应该不错的

一般纯有机相时柱压最小，有水加入时压力会变大，水和甲醇为50:50时压力最大，估计是你前面甲醇走的时间比较短，柱子还没有完全平衡好

偶先来~~~~~~~~~~刚把需要的锥形瓶用超声波洗，完了再用酸泡一个晚上，准备明天做~~

保证消化液处于强氧化环境，使汞保持离子状态。