我们买的是吉天仪器AFS9120的原子荧，我想问问SD和RSD是什么意思啊？SD和RSD两者的系数要多少范围是正常啊？我还想问问，灯的预热一定要在Tast下空吸样才有效吗？计算机上操作面里有一个“预热”键，点击它就会出现在一框，还有预热时间计算，这对灯的预热有用吗？

空白正常的话，说明试剂和进样都没问题啊。标准溶液怎么会不出峰？空白正常的荧光值是多少呢？

我们直接下水道去了,量太大,回收也有困难.

我测的是Hg元素，我的参数是负高压270，灯电流是30，灯是北京有色金属总院的，载流是3%硝酸，还原剂是1%的硼氢化钾，开机时在Tast下空吸样预热30分钟，做标准0.2? 0.4? 0.6? 0.8? 1.0ug/L,光是同一个标样0.2荧光值就测出5至38，我都不知那个才是真实值，同一个空白加标在样品检测前后相差200%，还越测越低，不知什么原因？

空白的问题依然没有解决！现在用一家不知名的盐酸！空白不高，变化不大！1%的硼氢化钠是标准上规定的！

我一个同事做三乙胺残留很严重，把每针后近一个乙酸，残留就能清理干净。

检查灯是否点亮,还有测硒不要用抗坏血酸,用碘化钾还原

试过用HP-1的柱子确实比HP-5分离的要好一些

1%硼氢化钠浓度低了点，一般用硼氢化钾都要1.5%，建议硼氢化钠使用2%的浓度。

有的盐酸羟胺汞含量太高，需要除汞。

第四版有些地方是值得商榷的.

用ECD要好做些

先拿高浓度的载流液冲洗试试

是否考虑工作站重新安装一下。

还有仪器操作规程

还有你说的是仪器上的设定值还是仪器上的显示值

那就报小与检出限啊.

在点火时观察下检测器内点火丝是否发红？如果不发红你则可以检查下检测器点火丝是否正常，或将点火联线重新安装次。如果点火丝是红的，你检查下气路包括柱接头等是否有漏气现象，点火前适当将氢气调整大些。还有要提醒的是，如氢气管道较长的时候，点火是要多点几次。

我们用的是安捷伦的，贵是贵，但用着省心。

如果有可能，试试GCMS