进样垫看看是不是漏气了。

没有测定过，不知道用GC检测气体到底怎么样。

一直都是这样还是偶尔是这样？波动时有点大，多平衡一段时间 是否可以？

调节PH说起来比较容易，真正做起来可是不易呀！！

请问20%左右的硝酸溶液清洗数分钟，酸浓度不大吗？会不会损坏仪器啊

看来食品安全越来越成为大家关注的焦点了！

重新找个电脑安装一下软件就行了

检测器内可能积水了，你可以在点火前将检测器收集极拔下来，先放在柱箱内加加热，到准备点火时在套上去。

填充柱用的比较多

我是将TVOC标准里的8个标准峰单独计算，其余的峰相加后再除以甲苯的峰面积，两者相加后除采样体积为TVOC

支持上面说法

估计是新换的盐酸问题

测铅用原吸做的，没什么问题。没用过原荧做铅

4是最正规的外标3有可能是内标也有可能是外标、校正归一是带了校正的归一（好绕的一句话）

方法太老了，重点想问下低浓度样品浓缩现在大家都在用什么仪器啊？

有可能是管路污染了

质量分数，体积分数的区别么

额。。。呵呵? 算是吧? 。我们用原子吸收分光光度计测出来结果了，但是需要原子荧光的原始记录 ，没办法啊。。。

此义是说检测器自动压力控制阀的氢气阀泄漏，此阀的控制板是在主板上，阀在气路上，可以检查下，毕竟泄漏不是压力不稳，问题可能出在阀进出口方面。建议打开机箱板检查。

没必要用满程洗针。一般在进样前，进样针在样品瓶里会连续抽样几次消除气泡，抽样量也就是进样针50%~60%的样子，所以洗针的范围只要覆盖这段行程就可以了。都是用满程的话会增加推杆在外面的不稳定性，反而容易弯曲。