既然是删了，还是送点积分补偿吧

气相不稳，你说的不是很清楚。一般工作站和气相各参数的稳定是没有关系的，如果是色谱条件中参数不稳定，很有可能是仪器主机的问题，如果是鼠标乱动，不听使唤，那是因为电脑主机有静电影响，消消磁即可

氧气的峰，接着是氮气

测Hg的时候，加入重铬酸钾的。测As的时候，加硫脲－抗坏血酸有的方法是As、Hg同测所以，既加重铬酸钾又加硫脲－抗坏血酸不知道有没有问题？

各种仪器会有区别

是每次进样都会出现么？还是偶然出现了一下

响应是目标物进入检测器后形成电信号的强弱变化，在工作站上转化成谱线的高低起伏。

不会是元素的色彩吧

是强制的空心阴极灯，无极放电灯在最早期北京地质仪器厂的XDY-1中曾经使用，不像现在的HCL完全两种外观。将其置于微波电源中，用铜丝做成一个钩子钩拉来激发点亮的。

纯度可以理解为净油的含量，或者是净油中主要的芳香成分

标样母溶液的浓度是多少？

在已经确认了柱子没有问题的前提下，样品还是原来的样品，气相色谱上所有的出峰都提前了，这是由什么原因引起的

我觉得是王水配制有问题

个人认为应该按照固体样品，加酸消解好了，不过如果使用压力罐可能爆罐，而且一定要加酸过夜

仪器默认为4 ，我修改成5，但是仍然不能平衡啊最近又出现了空白溢出的现象，很让人苦恼啊

选择的氢氧化钠熔解不知可否？另哪位加酒石酸的作用？载流应是什么样的酸溶液的介质是什么？

能做出这些物质，但是得看你要做到什么精度。

请问那位网友有没有使用氢气做载气时遇到，某些化合物在较高柱温下被还原的例子？

可以用，没问题的

不锈钢催化作用？