我们的仪器点火时，也会出现类似的情况，一般是第一次点火不成功，第二次就好了。

部分检定做做样子的

拆下来没封口，八成是被空气搞坏了。

怎么反洗啊？

稳定的时间长一些 就可以了

验证过程详细。

弹簧是连接"线",通过一根金属杆到FID电路板。如果是FID，氢气流量在30-40ml/min时，压力一般调到约110-160kPa。空气流量在400ml/min时，压力一般开到约275kPa。最好用皂膜流量计测校正一下。在FID上方用HP专配的FID流量测量头连接皂膜流量计。

如何理解等离子体：

用特殊配置的并装有氦离子检测器的色谱分析系统

汉密尔顿的手动进样针以前用过，挺好用的。

是否可以先连接上真空装置后填柱子。试一试看。

有没有用过错流雾化器的？说说跟同心、陶瓷雾化器有啥不同？

标物中心应该有卖的吧！

可以按以下情况处理：1、不进样是否会熄火？如果不会，请检查进样是否有问题？重点检查雾化器、进样管、进样管与炬管的连接处，查看是否有漏气。2、能点着的这几分钟内，火焰是稳定还是抖动？排除第一点，如果是抖动，则重点检查炬管、亚气是否够纯？也可能是蠕动进样不均匀，通过观察可知道，另外排气吸力是否过大 如果不会抖动，说明外部条件是正常的，可能是内部发生了保护。3、第一次点到熄火时间是否比连续点几次后熄火的间隔时间长？如果是，可大致判断为内部散热有问题，或内部辅电有问题。

柱温已经很低啦。降低载气流速试试。实在不行只能换柱子，

对于毛细管柱来说,主要是气液分配色谱,固定液流失过多的话,柱效显著下降,甚至不具备分离能力了.

不稳是因为仪器的原因还是气源有问题?麻烦高手了

不了解，感觉很陌生

应是硅胶垫吧。平垫是没有正反面的。

设置若没有错，就是电路有虚的了