我用的是中文版的工作站，在数据处理中点击校正，重新校正，弹出的对话框中选择平均确定就行了。

一般用塑料桶盛废液，要专门公司回收。避免直接倾倒，爱护我们的环境

要看测试的是什么样品要是金属样测几个也会脏，我测非金属两个礼拜没洗也没事

用到仪器自动停止。也要准备几瓶气瓶 ，以免等供应商换液氩的仪器不能运行

是否分开标定的？如果用一个工作曲线肯定会有差异的

虽然单就这两种方式来说也就是几秒的差距，但因为如果您先按开始到样品进到气化室，这个之间间隔的时间肯定比先进样再按开始之间的时间间隔要大不少，因为进样太慌乱，容易把进样针扎偏，弄坏进样针等。因为进样针的针头比较软，很容易变形。所以还是先进样，再按开始要好很多。还有就是因为，正常带自动进样器的仪器都是先进样再开始，实际手动进样虽然不能完全和自动进样器相比，但也应该尽量模拟自动进样器，向它靠拢，这样才能重现性好，稳定。以使手动操作的误差达到最小。

用了5年

平均每天200多个。

用低极柱子进行分离，可以解决问题

确认下氩气的纯度是否符合要求。降了10倍，有可能进样系统需要维护了。

硅钙合金会不会不好溶？

因为他把两大理论结合在一起了

由于实验性质，经常要进高盐的样品，危害有哪些?怎样降低？

就用水解吸的，我这边还有DMF也是直接进水样的，要不你用DMF 试试

所在地区：广东没有使用ICP-OES的怎么破？

要想准确定量的话一定要有标准曲线的

手动还是自动的

能否完全消解且元素不跑掉是关键。

有微波消解仪，就用EPA 3052 的方法。也可以釆用加热板的方法来消解。

听工程师说二硫化碳不能用于质谱，对质谱损害较大，具体原理不清楚。