这个原理应该是比较简单的，液体是依靠挤压软管方式被推进的，不是靠摩擦力。如果推进过程有脉动，如果排除蠕动泵设计问题，那主要是泵管未被合适地全面压紧所致，在几个滚轴之间有液体回流造成的。

没有用过，有经销商推荐过。

拿买车做个比方吧。买个大众的车就已经超出你的需求了，但是你却在考虑买奔驰好还是宝马好。

为了避免酸液浓度太高在测试的过程中损坏仪器或者降低粘度或者降低背景干扰而将消解液中酸通过蒸发等方式去减少就是赶酸.

试了一下分离效果不大好。 407有机担体是不是和GDX一样不用涂固定液直接用的？

最近购买了一批电池，65AH，16块，安装后，ICP点火预热期间，只能坚持30min，感觉这批电池的续电能力不强，不知大家电池的续电能力怎么样？

找卖仪器的销售要

可以在柱子后面接分流装置，例如安捷伦的微板分流器，用一根柱子接两个检测器同时得到两个信号。

吹扫气应该有载气通过的，目的在于防止交叉污染。看看进样口玻璃衬管内有没有石英棉，如果采用分流进样，没有石英棉重现性会差很多

我也是认为C比较合理。进样和分离及检测就是同时进行的吗。

增加程序升温末段高温赶重组分段，例如25度每分钟升到250度保持10分钟。你的这些鬼峰显然是上一个样品的残余，不反吹的话，只能高温赶出去。

建议你把气化室玻璃管清洗或更换一下，也许是气化室被污染了。

做被测元素的重复性和重现性。

要求很低? 国产完全满足? 天美的

不联网的话直接重装注册应该没啥问题的，可以用的，有光碟就可以！

有没有做过高纯三氧化二铝的检测

漂移的多不？不多的话属于正常把柱子老化一下看是否可以改善

继续，下面详细介绍毛细管柱的安装方法：1、从柱架上将色谱柱两端各拉出大概0.5米，用于进样口和检测器安装；2、在柱两端安装柱接头和石墨密封垫圈，向下套柱接头和密封垫圈，离端口大约5厘米；3、标记和切割柱子。在柱距两端大约4~5厘米处用记号笔标记，然后用玻璃切割工具在欲切断部位刻痕。确保柱端无毛口，边缘齐整，除掉来自柱、固定相、密封垫或O型环的微粒物质。4、安装色谱柱到分流/不分流进样口：穿过垫和螺丝的柱露出2毫米，在柱与螺丝底部齐平的位置用记号笔标记，然后将柱、垫、螺丝正直插入进样口底部，同时保持柱上的标记点与柱螺丝底端齐平。用手拧紧螺丝，然后用扳手再拧1/4圈。5、安装色谱柱到检测器：轻轻将柱尽可能深地插到检测器底部，约40毫米，然后将垫和螺丝带上去，用手拧紧螺丝，撤出约1毫米柱，再用扳手拧1/4圈。6、开启载气，确定合适流速。设定柱头压、分流比和隔垫吹扫至合适水平。若使用分流/不分流进样口，检查清洗分流阀至开状态。确认载气流过色谱柱，检查方法是断开检测器，将这端柱子插入丙酮溶液检查是否有气泡。7、确认无泄漏后，即可进行其他操作。

进样量少，会影响某些含量很低的组分的测试结果。有些组分在正常进样的时候是可以响应出峰的，你减少了进样量，这些组分就不会响应出峰，从而提高主含量的测试结果。虽然影响不是很大，但是还是要注意！

有可能是阀内部磨损了，或者是安装者装得松，这个完全可以找厂家调一下，问题不大，如果不调，会比较浪费载气。