漂移的多不？不多的话属于正常把柱子老化一下看是否可以改善

继续，下面详细介绍毛细管柱的安装方法：1、从柱架上将色谱柱两端各拉出大概0.5米，用于进样口和检测器安装；2、在柱两端安装柱接头和石墨密封垫圈，向下套柱接头和密封垫圈，离端口大约5厘米；3、标记和切割柱子。在柱距两端大约4~5厘米处用记号笔标记，然后用玻璃切割工具在欲切断部位刻痕。确保柱端无毛口，边缘齐整，除掉来自柱、固定相、密封垫或O型环的微粒物质。4、安装色谱柱到分流/不分流进样口：穿过垫和螺丝的柱露出2毫米，在柱与螺丝底部齐平的位置用记号笔标记，然后将柱、垫、螺丝正直插入进样口底部，同时保持柱上的标记点与柱螺丝底端齐平。用手拧紧螺丝，然后用扳手再拧1/4圈。5、安装色谱柱到检测器：轻轻将柱尽可能深地插到检测器底部，约40毫米，然后将垫和螺丝带上去，用手拧紧螺丝，撤出约1毫米柱，再用扳手拧1/4圈。6、开启载气，确定合适流速。设定柱头压、分流比和隔垫吹扫至合适水平。若使用分流/不分流进样口，检查清洗分流阀至开状态。确认载气流过色谱柱，检查方法是断开检测器，将这端柱子插入丙酮溶液检查是否有气泡。7、确认无泄漏后，即可进行其他操作。

进样量少，会影响某些含量很低的组分的测试结果。有些组分在正常进样的时候是可以响应出峰的，你减少了进样量，这些组分就不会响应出峰，从而提高主含量的测试结果。虽然影响不是很大，但是还是要注意！

有可能是阀内部磨损了，或者是安装者装得松，这个完全可以找厂家调一下，问题不大，如果不调，会比较浪费载气。

漏子最有可能

对检测器没有什么影响，对DB-1柱子不好。

VRIAN 710-ES检测，用MARS 微波消解

我也觉得应该是拧得太紧，内应力的作用使然。

应该不会扎透吧也不会扎很大的洞就像真扎到棉被里一样

ICP很普遍了。100万以内的仪器都不算啥。

一句话解释：在一次分析中用两根极性不同的色谱柱分离被测组分

是否跟载气的总流量有关系呀？检查一下气源压力是否足够？

EGS聚丁二酸乙醇酯HO（CH2CH2OCOCH2CH2COO)nH，DEGS丁二酸二乙二醇聚酯HO[（CH2CH2O)2CO(CH2)COO]nH，这两个固定液的性质相似，分离的对象基本一样，甚至后者更好一点，使用最高温度也比前者高一点（180和200度）。应该可以用。既然你有DEGS，就不妨试一试。

检测浓度过大 可以 减少进样量 稀释样品 增加风流比

Ni转化炉要有加温的措施，要通氢气，不要多长的柱子，但是仪器自己不好做而已。到那个厂家买一个好象也不贵。

越到紫外氧气的吸收截面就越大，所以对真空紫外部分的光谱吸收就越厉害。190nm以上可以看到完全没有吸收。

过柱子 行不行？ 没纯化过，蒸馏不行吗？

基本平稳没有毛刺峰

只是换垫子和外面的铝盖就好了吧？那个好像还可以接受的

我也在考虑因为出峰时间太晚了，得快20分！