漏子最有可能

对检测器没有什么影响，对DB-1柱子不好。

VRIAN 710-ES检测，用MARS 微波消解

我也觉得应该是拧得太紧，内应力的作用使然。

应该不会扎透吧也不会扎很大的洞就像真扎到棉被里一样

ICP很普遍了。100万以内的仪器都不算啥。

一句话解释：在一次分析中用两根极性不同的色谱柱分离被测组分

是否跟载气的总流量有关系呀？检查一下气源压力是否足够？

EGS聚丁二酸乙醇酯HO（CH2CH2OCOCH2CH2COO)nH，DEGS丁二酸二乙二醇聚酯HO[（CH2CH2O)2CO(CH2)COO]nH，这两个固定液的性质相似，分离的对象基本一样，甚至后者更好一点，使用最高温度也比前者高一点（180和200度）。应该可以用。既然你有DEGS，就不妨试一试。

检测浓度过大 可以 减少进样量 稀释样品 增加风流比

Ni转化炉要有加温的措施，要通氢气，不要多长的柱子，但是仪器自己不好做而已。到那个厂家买一个好象也不贵。

越到紫外氧气的吸收截面就越大，所以对真空紫外部分的光谱吸收就越厉害。190nm以上可以看到完全没有吸收。

过柱子 行不行？ 没纯化过，蒸馏不行吗？

基本平稳没有毛刺峰

只是换垫子和外面的铝盖就好了吧？那个好像还可以接受的

我也在考虑因为出峰时间太晚了，得快20分！

可以试试非极性或者中等极性柱子，自己所摸索一下条件即可

第二针面积比第一针大，会不会是第一针的残留啊？这跟样品的性质有关。

如果气体压力过低，EPC可能自动关闭。

如果你的进样口支持分流 工作站上应该就能设置