柱温已经很低啦。降低载气流速试试。实在不行只能换柱子，

对于毛细管柱来说,主要是气液分配色谱,固定液流失过多的话,柱效显著下降,甚至不具备分离能力了.

不稳是因为仪器的原因还是气源有问题?麻烦高手了

不了解，感觉很陌生

应是硅胶垫吧。平垫是没有正反面的。

设置若没有错，就是电路有虚的了

仪器附近有没有大功率用电器？会不会是电磁干扰？

Carbowax加各个牌号

ICP-AES测Se和S元素，不靠谱

在工作站的仪器控制（instrument）界面下进行。只少7890也可以。

没有太大影响，氧化导致，证明湿度大啊

没有太大关系，买瓶铜水檫檫就回来了。

可能是浓度单位弄错了，也可能原来用峰高定量，现在是峰面积定量，峰面积比峰高的数值大很多。

一般软件输入质量体积就自动换算了

这个说法有点问题吧?

安捷伦倒是有一款是10%聚乙二醇,90%二甲基聚硅氧烷的柱子.DX-1.其他品牌的貌似没有.

进样系统性能的好坏直接影响分析测定的灵敏度、精密度、检出限，进样系统主要包括雾化器和雾化室，他们共同影响进样系统的性能.

你这个是填充柱吧？大连化物所给做这个。你可以把自己的要求详细的告诉他们。

两种气体浓度相差大么？

秒表，水浴锅温度，振摇频率都要校准客户要求，客户是上帝，指鹿为马，你也没办法