出口保健食品制定标准依据问题
公司准备做出口保健食品，按理，这些出口保健食品的微生物标准应参照USP中美国膳食补充剂的微生物标准。那么原辅料验收的标准应该依据美国的还是中国的？ 目我个人的理解是：①成品的质量标准按美国药典膳食补充剂（保健食品）章节要求制定②原辅料的质量标准也想按美国药典的项目来验收，但是两国的微生物指标（微生物项目）不一致啊，怎么办？ 如果我按GB或者中国药典的标准来验收，变成我的微生物检测方法要准备两套（国内外方法不一致）？补充说明：①美国膳食补充剂（保健食品）的原辅料标准和国内的GB或者中国药典的标准有差异（项目不一致或者指标不一致）②国内大部分的原辅料生产商生产的原辅料基本都按照国内标准生产的，极少数有参照美国药典。③少部分（国内没有的）原辅料可以从贸易商进口（参照美国药典标准的），但公司产品的大部分原辅料还是会从国内购买（基于成本和采购周期上考虑）④美国药典和GB及中国药典的微生物项目不一致，相同的项目检验方法也不一致。求助…………SOS………………………………!!!!!! 展开全部∨ 1 回答 · 1 关注共1个回答
相关问题
编辑推荐
