保健食品，应该依据哪个文件？什么标准？
我们公司有一个保健食品，因为不是生产企业，想注册，但是处方中有一个辅料，共聚维酮，这个辅料不在保健食品辅料目录清单；但是在《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）》有收载“这个规定是2017年才出的”；最主要的是在2016年的时候，中科乐仁（北京）科技发展有限公司的“乐仁牌丹参三七红景天片，国食健字G20160043”里面有共聚维酮，以下是它的处方“丹参、红景天、三七、微晶纤维素、淀粉、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂（羟丙甲纤维素、聚丙烯酸树脂、聚乙烯醇、共聚维酮、聚乙二醇6000、滑石粉、氧化铁红）”，现在在写申报资料，想请教下大家，共聚维酮能不能用于保健食品产品注册申报，如果可以，谁能指导下，应该依据哪个文件？什么标准？ 展开全部∨ 1 回答 · 2 关注共1个回答
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你说的辅料目录是 备案制的 目录，注册制的辅料目录比那个目录含的多些，一般药用辅料的都可以用于注册制的产品，既然有产品使用了 你使用是没有问题的，注册制。
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