保健食品企标备案是否能简化一点流程
目前，几乎所有保健食品必须备案企标后才能生产销售，其实保健食品注册备案的时候，批件证书上已经有了产品质量，去卫计委备案企标，其实就是按照批件的内容，按企标的格式要求，跑到卫计委重新备案一下，就是重复一遍很多省份依然保留专家审评，对于很多经常备案企标的企业，专家审评基本就是走流程，不奢望当地卫计委马上取消专家审评这一环节，但其实可以搞一些措施简化一下，例如保健食品备案企标，企业可以根据自身情况，采取自愿原则去觉得是否开展专家审评，要是企业很有把握，类似的产品经常备案企标，可以不用开审评会，要是把握不大，也可以请专家审评啊最终企业都是要对备案的企标担责。PS 专家审评最麻烦的在于费用虽然不多，但没有票据，走账麻烦，而且企标修订一次就要搞一次专家审评，真心觉得繁琐。 展开全部∨ 2 回答 · 5 关注共2个回答
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想法是美好的。
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“目前，几乎所有保健食品必须备案企标后才能生产销售”，没有吧。我们省的疾控都说了，“我不知道你们为什么保健食品也来企标备案，但是既然你们来备案，我们也不可能不给你备”。在申请保健食品SC换证时，不备案的企标也没有啥问题
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