想向各位大侠请教几个保健食品生产方面的问题：情况简介：我们公司将于浙江一家持有保健食品批文的公司A合作生产一款保健食品，而准备在广东的一家具备保健食品资质（含此款产品剂型）的工厂B生产，B算是我们公司的一个生产基地，不过我们公司只持有其51%的股份。最终的产品由我们公司负责销售。药材的提取工艺由A公司在浙江进行，然后运至B工厂。现在有几个问题：1 国家允许此类涉及三个公司的保健食品生产方式吗？2 A和B是否需要向各自当地省卫生厅（浙江省和广东省）备案？还是我公司与A签订合作合同后，再跟B签订一个委托加工的合同，就可以？还是只要B具备保健食品卫生许可证和GMP证书就可以了，委托加工程序跟普通食品差不多？3 由于中药材提取事项是A企业负责，那么中药材提取工厂是否必须具备GMP资质和保健食品生产许可证？4 我们公司销售这个产品，是否还需要取流通许可证呀？还是被委托方取生产许可证就可以了？或是保健食品不需要取生产或流通许可证，只要卫生许可证和GMP证书就可以了？