保健食品中试投料量为处方量的10倍就行...这个说法就不妥。一般申报材料里面配方量就是1000个最小的制剂单位。例如胶囊一粒内容物为0.5g，1000粒就是500g，中试用5000g那不可能啊。一般中试是在具有GMP证的中试车间或者生产车间做。批量的问题：1、首先满足五大试验的样品量需求。2、满足中试（生产）设备正常运转制备的量，譬如混合机，正常混合600kg，如果是10kg那么肯定不合理。3、还有说法最少量是该生产线正常生产批量的十分之一。3批中试样品体现在一个生产批次记录里那肯定不行啦。

小试做完，再做一批放大的，再 中试，我认为有必要，比较稳妥地做法。

一次做，搞3个批次，相应的资料跟上就可以了

搞清楚中试的目的！