请问复配食品添加剂生产企业中，出厂检验的项目制定依据是什么？GB 26687中的规定太含糊了。一般单一食品添加剂国标中有致病菌要求的，其国准中也没有规定致病菌是出厂检验还是型式检验。那怎么制定复配食品添加剂的出厂检验项目啊？请问有没有上海的食品添加剂企业中，所用原料的国标中有致病菌指标，但无规定是否出厂还是型式检，自己制定的出厂检验报告中没有致病菌的企业却通过生产许可证审查的？求上海的食品添加剂企业或专业人员解答！