我查着资料，用甘油保存法（用10%甘油水溶液灭菌后，将增菌液的与其1比1混合，放在试管里，资料是ul单位保存，而我采取混合后大概60ml，这样会有问题吗？），放置-20°冰箱保存。这样哪里有问题吗？阳性对照实验只是为了观察菌落形态避免假阳性嘛？解冻后的菌用完后是重新划板子传代培养，还是直接再冻回去，还是以上都不行，按其他方法操作？革兰氏阴性菌和沙门菌的菌落怎么描述比较专业？外加一个悬浮粒子计数器同一点取样三次一次比一次低（例1000-900-500）这样是直接求平均值，还是要舍去偏差大的数值的？