最近也在了解这两个体系

GLP只研发型实验室ISO 17025 只是检测与校准实验室适用如果你想了解更多内容，可以与我联系。我是SGS专门负责体系培训相关的

楼上的怕是会误导了别人吧，我也是SGS的，曾经在GLP实验室做过几年两个都是实验室体系，GLP要求的更加严格，所有的项目都需要有计划，实施，检查，记录，生成报告，以及归档，有一套非常完整的组织架构。对实验每一步的要求都很严谨，记录非常多且不可或缺。GLP又分成FDA的和OECD两个大体系，国内目前我知道的似乎只有ICAMA有了大概的审核资质。ISO 17025在国内就非常普遍，审核机构多且很宽松，认真准备加意思下应该就没问题了。