请问： 正在进行保健食品注册申报，3批中试样品是委托别的公司生产的，那么3批中试产品半成品检验报告应该由哪方出具？是我公司（申请人）出具就可以，还是必须由生产方出具，即别的公司（被委托的保健食品实际生产方）出具？ 我方是一家中药企业，化验室及实验室均具备检测保健食品半成品的条件，很希望我方出具3批中试产品半成品检验报告就能符合要求。我们这个产品是酒剂，提取方式是常温浸渍，这里所谓的半成品是指两次浸渍所得的总浸提液，需要检测的半成品（即总浸提液）指标包括：重量、得率、酒精度、相对密度、pH值和标志性成分含量等。粮票不多，谨表谢意~~