第一张是第一次进样的时候，第二张是重新配的标液，第三张是放大的

峰形也不好看，不知道是不是梯度的问题。按道理说不应该出现这种情况啊，同样的稀释方法，就是突然之间变成这样，不知道大家做的时候梯度用的是什么，我用的是50mm短柱，流动相梯度如下：0-1min，10％乙腈；1-3min，30％乙腈；3-4min，30％乙腈；4-5min，10％乙腈。

瘦肉精很稳定的

维护一下离子源，也可以试试10厘米的柱子，我们是用10厘米柱子做的。