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关于植物精油微胶囊包埋率测定方法的请教

目前在进行植物精油微胶囊的制备实验,壁材为水溶性的麦芽糊精,变性淀粉和大豆分离蛋白,两种或者三种复配,芯材为肉桂油或迷迭香精油,芯材/壁材=1:6(市场需要),乳化剂为蔗糖脂肪酸酯,采用喷雾干燥方法得到的产品粉末很细,而且在环境中易吸湿(可能由壁材的性质导致)。现在想找到一个产品质量的评价方法,尤其是包埋率的测定。遇到的问题如下:测定表面油时采用文献常用的方法,用石油醚洗去微胶囊的表面油,再挥干溶剂,测定增重量。或者称量滤渣的重量,损失的重量就是微胶囊表面油的重量,但是滤渣称重时不稳定(易吸湿导致),称量也不准确。 测定总油时,采用石油醚索氏提取6-7h,发现总油含量太低了,而且提取后的微胶囊还有很浓的精油香味。采用紫外分光光度法扫出精油的最大吸收波长,再绘制标准曲线也做过,浓度---吸光值不成线性关系,而且以后做的是混合精油微胶囊,这种方法不适用。另外植物精油的成分组成复杂,没有合适的特征组分,所以用气相法测定既不经济,参考性也不大。文献上的方法大多都用过了,还是行不通,希望各位能指点一下
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