原子吸收（AAS）

火焰这算正常吧，你想好一点调整炉头X轴 Y轴位置看看？ 或者说你空压机空气输出不是很稳定

质控样是啥？考虑一下前处理未消解完全或者损失吧；如果水样QC不妨关注一下标液情况/基质影响/灯能量下降等

那就加

只有做铊时出现这种现象吗？进不同浓度的标液都是这样吗？空测时正常吗？

雾化器中可能有小颗粒物，取下来指反吹一下试试

稀释至一定的倍数上机。稀释后的介质尽量与标准溶液保持一致。

石墨难做

测定砷时，必须要进行赶酸。因为高浓度的硝酸会和硫脲反应，影响砷元素的还原。

1、硝酸-高氯酸消化，最后赶酸至高氯酸白烟冒出2、AFS测砷，赶酸至高氯酸白烟冒出冷却后加预还原剂

感觉标准曲线稍微低了点，样品接近标准曲线上限，导致分析结果出现误差。

只要在线性范围内，测试都没有问题

测下提升量看是多少？

我们砷用荧光测的

取10-100就是10倍。取5到10就是2倍

氢化物没有灵敏度，可能有很多原因1 元素灯2 标准溶液（价态还原等）3 还原剂失效4 载气流量5 氢化物装置是否损坏等等

这是分享经验？谢谢没测过铊这元素呢

石墨炉怎么做时没有光，没火不亮呢？是哪的原因

这个大偏差，首先检查消解是否完全彻底！

这个峰宽也太大了，把升温程度发上来看一下

你把时间窗口设置为“3s”吧！

测试浓度最好处于线性范围的中间区域

测砷，用高氯酸！还要上百温度赶酸！！难道不怕砷的氯化物跑掉吗？数据能准确么?你不仅该关注赶酸，你更应该关注溶样的问题！

火焰吸收最好连续做，先把标准溶液样品溶液或是其他的都提前准备好，一点火就一测到完，我觉得每次点火火焰的状态是不一样的

测一个铜标液看看是否还出负峰？

你测下氯化铵的相应金属含量，扣除就行了。

是不是基体改进剂的原因没做过Tl资料显示要加 15ugPd 10ug硝酸镁做为基体改进剂

假设试样为0.2000g溶至100ml量瓶中，分取10ml试液到另一100ml量瓶中，稀释倍数为10倍。

把灰化原子化温度贴上来看看

请将您的问题详细描述一下：比如浸出时候有问题了呢？还是测定时候有问题了

不介绍具体情况，神仙也不知道发生了什么?如何帮忙乛