原子吸收（AAS）

看看是不是你的标准溶液出现问题了

标曲线性如何?做个加标回收看下。6百度对钾钠不会造成什么，何况你的是偏高

您可以把测定元素、仪器条件等详细资料列出来哦

这类测试项目，应该都有对应的国家标准，照着做就可以了

前处理是怎样的？

你看看把毛细管前面的小管取掉

镍和锌是酸化后直接测试的，最好不要加测铬时，加氯化铵溶液，可以考虑外加法，比如：10mL水样，外加0.5mL氯化铵溶液（标准溶液按照同等比例外加）你可以参考上述方法试试

什么样品呢？

你是使用那种氢化物发生器呢

采用干法灰化，550度，但是过程中发现马弗炉温度达到了600度了，钾的标曲：0，0.5,1,2,3,4,样品和标曲未加氯化铯。均以水稀释，带质控样和样品结果都偏大

请问什么叫幅度？

使用一台原子荧光来测量比较稳定。

原子吸收做这种浓度波动大很正常。

黄桃原浆称样4克，10ml硝酸1毫升高氯酸消化赶酸后怎么有白色絮状物？是酸加的少了吗？没有消化完？我同时消化另一个样品没有絮状物啊

待测浓度低的，还是用低浓度的曲线。或者加一个低的浓度点。比如平常用1，2，5，10。检出限0.05，待测溶液大概0.1-0.2。可以加个低浓度点0.1，0.5，1，2

要考虑线性范围

电流内有加上。石墨炉正常检测时会有亮光，但不会有火焰。

氢化物法测铅跟石墨炉测铅:的升温程序一样吗?石墨炉测铅如何?

稀释液一般用配制标液时的介质

RSD偏大，先做个静态基线看看

稀释后的试液的吸光度最好在标准曲线范围内。

具体说说哪里不明白呀。

多种原因，仪器的、标物、试剂等

只有硝酸被完全赶尽时，你才能看到白色的高氯酸的烟。有硝酸时，你是看不到高氯酸的烟的。因为硝酸的沸点比高氯酸低，只有硝酸被赶尽了，高氯酸才会挥发。