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,保健食品OEM加工经理
2019-09-26回答
为什么没人帮我啊?郁闷中。
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对热不稳定的农残有损失的影响
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,食品添加剂检验项目负责人
2019-09-26回答
性能上谁好一点
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我对这老大这个观点有疑问。
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我的也是这样的,没事的
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任斑竹:为什么?有依据和出处吗?用标准钢样溶解用来做曲线的溶液为什么不是标准溶液,我想应该是无需标定,已知成分含量的标准溶液.你用容量瓶/钢铁量瓶定容,怎么容量瓶不用计量,样品处理-初级讨论中shangdb说:称样\定容\转移是需要细致的,酸只要能溶解完全就行
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移液管只有一个刻度,刻度吸管可以吸各种数量。
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可是土壤每个地方的差别很大的
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好像都没有出正式版。
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色谱纯试剂有杂峰,说明试剂不合格,换合格的试剂重新试试
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真得很忙。
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我单位一台瓦里安的ICP-OES做测试 做溶液锌的含量检测,标样为100ppm,试样含量大约为50ppm,检测时连续对一份试样进行几次检测,每次检测数据都不一样,相差比较大,(洗样时间设为20秒,早晨开机,温度已恒定),请问各高手 应该是什么原因
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实践出真知!多用吧!呢很快会上手的。
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ygbh 我的加上jason 也就差不多了。
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有说乙腈对色谱柱有损伤,所以氮吹,用其他试剂复溶。但也有一直用乙腈不氮吹滴。具体什么损伤,损伤到什么程度没个说法。倒是用乙腈有些农残的峰形可能差点。
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现在的问题是我无法完全溶解磁铁材料它不是金属材料,请问你的磁铁材料是什么做的? 如果是你说的混合样品的话,如果不做低熔点元素的话建议你焚烧处理后再用酸处理
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也可以多问问题啊
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这玩意我没做过,我有资料,要不我看看,是不是直接进样。。。
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我查的文献感觉也是这个意思!但有问题,比如金银花,山东有,其他地方也有,不会几个地方都叫道地吧!
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本来就是标准加入法,要不就出来的数据一大片负数了。
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对于相同浓度2.5PPM的银,锑,铋,铁,铅,铜,在盐酸介质和含有钠离子的不同介质中,他们的净信号强度会有什么变话,是在盐酸中高,还是钠离子介质中高,或者是相等.分析波长如下:是混标Ag328.068Cu324.754Fe259.940Bi223.061Sb2...
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对于相同浓度2.5PPM的银,锑,铋,铁,铅,铜,在盐酸介质和含有钠离子的不同介质中,他们的净信号强度会有什么变话,是在盐酸中高,还是钠离子介质中高,或者是相等.分析波长如下:是混标Ag328.068Cu324.754Fe259.940Bi223.061Sb206.838Pb220.351
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兄弟我收的是降尘,样品量也很少啊,愁啊!
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用气相色谱法检测茶叶中有机磷类农药残留,你们都是如何前处理的,如何去除咖啡因对茶叶有机磷特别是马拉硫磷,毒死蜱、杀螟硫磷的影响
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综合下来还是比较便宜的,呵呵
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大佬,我帮你出一个大都能用的ICP-OES的工作参数吧:? RF POWER;1.15~1.3KW? PLASMA GAS:15ml/min? AUXI? GAS: 1.5ML/MIN? NEBU? GAS: 0.7ML/L (28psi)? Pump? Ra...
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大佬,我帮你出一个大都能用的ICP-OES的工作参数吧:? RF POWER;1.15~1.3KW? PLASMA GAS:15ml/min? AUXI? GAS: 1.5ML/MIN? NEBU? GAS: 0.7ML/L (28psi)? Pump? Rate: 1.5你说的测试标准样品差,有好几个原因产生的啦:1)样品处理有没有完全,过程中有没有损失或污染2)标准溶液的基体与待测样品基体是否匹配3)选择的谱线是否存在待测元素的交叉干扰4)可以用SPIKE来处理非光谱干扰引起的误差
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用281。615可以,我用的就是这条谱线。
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这个想法估计很难实现吧
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拜托!人家要测硅,你用HF,不都跑了吗?看清再回贴,我倒是觉得可以试着有用氢氧化钠来溶,如不行,先不妨将水蒸干,让固体与氢氧化钠熔融,肯定是可以的[em
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这点很关键。
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哪的气路?